Von Dr. Hugo Erdmann. 



Auch über die physiologische Wirkuog organischer 

 Verbindungen läsat sich bereits eine ganze Reihe von 

 merkwürdigen Gesetzmässigkeiten aufstellen, deren letzte 

 1 rsacheu uns allerdings voraussichtlich noch lange dunkel 

 ''leiben werden. 



Dass Aethyi C2H5 im Gegensatz zum .Methyl und den 

 höheren Homologen eine günstige, nervenberuhigeude Wir- 

 ^^ng ausübt, mag sich noch einigermaassen befriedigend 

 »lit dem Hinweis auf die Gewöhnung des menschlichen 

 Körpers an Alcoholica erklären lassen; aber dass die An- 

 wesenheit eines tertiär gebundenen KohlenstofiFatoms einen 

 einfachen Kohlen wasserstotf oder Alkohol zum intensiv 

 wirkenden Betäubungsmittel oder Schlafmittel macht, ist 

 «loch eine ganz räthselhafte Thatsache.*) 



Ebenso könni'u wir nur einfach registrireu, dass der 

 Eintritt von Amid NH2 oder Hydroxyl OH aromatische 

 Verbindungen in giftige Körper verwandelt, dass aber bei 

 gleichzeitiger Anwesenheit in ParaStellung zu einander 

 bliese beiden salzbildenden Gruppen sich in ihren physiolo- 

 gischen Eigenschaften soweit paralysiren, dass eine relativ 

 harmlose, nunmehr aber zur medicinischeu Anwendung un- 

 gemein geeignete Verbindung (Paraamidophenol) entsteht, 

 "1 Welcher sich die aggressiven Eigenschaften der beiden 

 «alzbildendeu Gruppen durch Bindung des Amids mittelst 

 «^ines Säurerestes und des Hydroxyls durch ein Alkyl 

 (»amentiich durch das so wirkungsvolle Aethyl) leicht noch 

 ^^■'iter miideni lassm. Dies ist z. B. der Fall beim 

 l'heiiucetin Cli.CO^il . ('«H, . OCjH,. 



Stnrk saure (irujtpeu dagegen nehmen den organischen 

 \erbindui)yen t-ist alle physiologischen Wirkungen, sodass 

 •^"^^ 'Säurefarbstotfc fast ausnahmslos ungiftig**)' die sui- 

 ^'i'irteii fleilniittel grössteutheils wirkungslos sind. 



