522 JOURNAL DE MICROGRAPHIE. 



3°. Par génération endogène. 



Il faut dire que les moyens employés à l'étude de la génèse cellulaire étaient 

 alors bien insuffisants ; la plupart des réactifs même étaient plutôt nuisibles à 

 une bonne observation. 11 fallait en venir à Vobservation directe sur le vivant et 

 à la création de méthodes histologiques appropriées, pour arriver à un résul- 

 tat satisfaisant. 



Les recherches nouvelles dans ce domaine ont conduit avec rapidité à la 

 découverte de toute une série de faits nouveaux, d'un grand intérêt, et qui 

 ont fait entrevoir, d'une manière inattendue, une grande unité dans les 

 modes de reproduf^tion cellulaire. Si bien que beaucoup d'histologistes ont 

 été conduits à n'admettre qu'une seule espèce de génèse de la cellule ; d'au- 

 tres, plus réservés, pensent que, peut-être il y aurait deux types, que l'on a 

 qualifiés de reproduction directe et indirecte. 



Reproduction indirecte (karyokinèse, ou caryocinèse, caryolyse). C'est sans 

 doute le type le plus fréquent de cytodiérèse. Il a été retrouvé, non seulement 

 dans toute la série animale, mais aussi chez les plantes. La cellule passe par 

 une série de phases très curieuses, dans lesquelles les éléments du noyau et 

 du protoplasma dessinent des figures plus ou moins compliquées, suivant les 

 cas : figures karyoMnétiques. 



Essayons d'en faire d'abord une description succincte. Nous prendrons 

 comme type les cas les plus marqués, en introduisant un certain nombre de 

 divisions, nécessairement artificielles ; puisque, en réalité, les différentes 

 phases passent de l'une à l'autre, par une série d'intermédiaires insensibles. 



a. Première phase : période de repos. La cellule se comporte comme nous 

 l'avons décrite plus haut dans le schéma général cellulaire. Elle est alors, le 

 plus souvent, sédentaire ; elle a pris, par conséquent, une forme déterminée, 

 constante pour chaque tissu. 



h. Seconde phase : période du peloton primaire. Du côté du noyau, la nu- 

 cléine se condense et finit même par dessiner un véritable filament enroulé 

 sur lui-même et en peloton ; le nucléole disparaît. Du côté du protoplasma, 

 il y a retour à l'état globuleux (type embryonnaire). Les microsomes s'orien- 

 tent régulièrement et dessinent deux figures, rayonnantes, constituant deux 

 sortes de pôles cellulaires. Dans quelques cas, plutôt rares, l'on peut voir 

 cette orientation s'étendre à tout le protoplasma. Les pôles cellulaires persis- 

 tent sans changement marqué pendant toute la durée des phases suivantes. 



c. Troisième phase : période des étoiles mères. Le filament de nucléine se 

 divise bientôt en anses distinctes qui tournent leurs extrémités libres dans 

 tous les sens vers la périphérie, et leur convexité vers le centre du noyau, 

 en dessinant ainsi une véritable figure rayonnante. Parfois on peut constater 

 une phase intermédiaire entre celle du peloton et celle de l'étoile. On l'a 

 désignée sous le nom de stade de la couronne. Elle consiste en une orientation 

 hâtive du filament, avant la division en anses distinctes les unes des autres ; 

 on obtient ainsi pendant quelques temps, des anses tournées alternative- 

 ment vers la périphérie et vers le centre, sous forme d'une ligne onduleuse 

 continue, 



d. Quatrième phase : période de la plaque équatoriale. Les extrémités libres 

 des anses nucléaires s'infléchissent dans la direction de l'équateur de la cel- 

 lule et forment une espèce |de roue rayonnante qui coupe le noyau en deux 



