48 E. H. VON BAU3IHAUER. SUR LA SEPARATION, ETC. 



traitement. C'est le seul moyen d'avoir la certitude que l'hydrate 

 d'oxyde de fer est entièrement débarrassé de nickel et de cobalt. 



On a introduit de cette manière dans l'analyse, non-seulement 

 beaucoup de chlorhydrate d'ammoniaque et d'ammoniaque, mais 

 aussi de grandes quantités d'eau. Pour parer aux inconvénients 

 qui en résultent, j'évapore à siccité, au baiu-marie, les liqueurs 

 provenant de la seconde précipitation et des suivantes: le sel 

 desséché est introduit dans un creuset de porcelaine, et calciné 

 pour chasser le chlorhydrate d'ammoniaque ; ensuite on rince le 

 verre avec de l'eau, on évapore cette eau dans le creuset, et on 

 calcine de nouveau le résidu. Cette opération ne doit pas s'exécuter 

 dans une capsule de platine , attendu que pendant réchauffement 

 du chlorhydrate d'ammoniaque il se réduit du nickel, qui se 

 combine avec le platine et forme sur la capsule des taches qu'on 

 parvient difficilement à faire disparaître. 



Le résidu resté dans le creuset et qui, outre le nickel et le 

 cobalt, contient aussi de la magnésie, de la chaux et des alcalis , 

 si ces matières existaient dans la substance analysée, est traité 

 par l'acide chlorhydrique concentrée ou, au besoin, — vu que 

 la dissolution se fait difficilement dans l'acide chlorhydrique , — 

 par l'eau régale. x\près que l'acide surabondant a été chassé par 

 évaporation au bain-marie , la solution est réunie avec la liqueur pro- 

 venant de la première précipitation et qui avait été mise à part. 



L'hydrate d'oxyde de fer obtenu est bien lavé, séché, calciné 

 et pesé, puis, pour vérification, humecté avec de l'acide nitrique , 

 calciné, et pesé de nouveau. On en prend alors un poids déter- 

 miné qu'on réduit en poudre très fine et qu'on fond dans un creuset 

 d'argent avec de l'hydrate de soude, pour le dosage de l'alumine. 



D'après mon expérience personnelle , cette méthode, qui certes n'a 

 aucune prétention à l'élégance, est, parmi toutes celles qu'on a 

 proposées jusqu'ici, la seule qui permette d'obtenir l'oxyde de fer 

 exempt de nickel et de cobalt. En l'appliquant aux dissolutions 

 indiquées ci-dessus, j'ai retrouvé de 99,7 à 100,5"/o du fer employé , 

 99,4, 99,1 et 99,0 du nickel employé, et 99,8, 100,2 et 99,0 du cobalt 

 employé; résultats qui peuvent être régardés comme très satisfaisants, 

 lorsqu'on les compare à ceux que j'ai mentionnés précédemment. 



