362 F. W. KRECKE. SUR LES RELATIONS ENTRE LES 



pour unité de longueur le millimètre. Le pouvoir rotatoire molé- 

 culaire [m] est alors exprimé par la formule: 



Dans ce Mémoire, l'expression pouvoir rotatoire spécifique est 

 employée avec la même signification qu'y attachait Biot. 



Wilhelmy (/. c.) , au contraire, pour parvenir au même but, 

 regarde comme préférable de dissoudre les différentes substances , 

 prises en quantités proportionnelles à leur poids moléculaire , dans 

 des quantités égales de l'agent dissolvant ; il représente le pouvoir 

 rotatoire moléculaire du sucre de canne par le nombre 100. 



Ce mode d'évaluation offre toutefois deux inconvénients: 



V. On doit rejeter toutes les observations faites jusqu'à ce jour 

 sur la polarisation rotatoire, et les recommencer avec des disso- 

 lutions du degré prescrit de concentration; et 



2". La solubilité d'un grand nombre de corps s'oppose à ce 

 qu'on procède de cette manière, de sorte qu'on n'en est pas 

 moins obligé d'avoir recours à d'autres degrés de concentration. 



' Pour ces motifs , la méthode de Wilhelmy n'a pas trouvé de partisans. 



Celle qui a été employée par M. le professeur E. Mulder (/. c.) 

 est de beaucoup préférable. Ce savant, pour faire ressortir la 

 relation qui lie les pouvoirs rotatoires de différentes substances, 

 calcule cette grandeur d'après une même formule, et examine 

 ensuite quel rapport il existe entre les nombres ainsi obtenus. 

 De cette manière , il a établi la loi des multiples , en négligeant 

 malheureusement de la définir avec la rigueur nécessaire. 



Mes propres recherches m'ont conduit à reconnaître deux lois 

 auxquelles obéit le pouvoir rotatoire moléculaire de différents corps 

 carbonés. Ces lois sont les suivantes: 



ou 



(3) 



L 



Lorsqu'un corps optiquement actif entre en combinaison avec 

 un corps inactif ^ ou lorsqu'il est modifié par des agents chimiques ^ 



