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F. W. KRECKE. SUR LES RELATIO>'S ENTRE LES 



gallique, très probablement de l'acide digallique, et il propose 

 pour ces deux acides les formules de coustitution suivantes : 



Cft H. 



CO.OH 



/OH 



\0H 



C.H 



CO.OH 



OH 



Acide gallique. 



c.hTo. 



2/OH 

 0 



lOH 



eH,.OH 



^C 0 . 0 H 

 Acide tannique. 



C, 4 Hj 0 0^. 



Aucun résultat relatif à l'épreuve optique du tannin n'a encore 

 été publié jusqu'à ce jour. Et pourtant la polarisation rotatoire 

 est très propre à fournir ici une réponse décisive. J'ai trouvé que le 

 tannin est complètement inactif à l'égard de la lumière polarisée. 

 Les produits de dédoublement obtenus par M. Kawalier, en 

 soumettant le tannin à l'action de l'acide chlorbydrique et de 

 l'bydrate de baryte , sont également dépourvus de tout pouvoir 

 optique, et ils ne réduisent pas la liqueur d'essai cuivreuse. 



Eu égard à ces divers faits, il est impossible de continuer 

 plus longtemps à comprendre le tannin parmi les glucosides, et 

 on doit regarder comme entièrement inexacte l'opinion de M. 

 Strecker. 



Le tableau suivant résume ce qui a trait au pouvoir rotatoire 

 de quelques glucosides et de leurs dérivés : 



Nom de la substance. 



FORMULE. 



Poids molé- 

 culaire — m. 



Pouvoir rota- 

 toire spécif. 

 = • 



Pouvoir rota- 

 toire moléc. 



= Wj- 



Saliciue 





286 



—72^.6 



—207^6 







436 



— 51,3 



— 223.6 



Populine 





390 



— 53,2 



— 207.6 







511 



— 35,51 



— 181,1 



+ 3H,0 









Ac. amygdalique. 





462 



— 40,32 



— 186,2 



IIL Hydrocarbures et Camphres. 



Cette section réunit un grand nombre de matières ayant des 

 rapports entre elles et renfermant toutes 10 atomes de carbone 



