POUVOIRS ROTATOIRES DES CORPS ORGANIQUES. 385 



dans leur molécule. On peut j distinguer deux groupes: les ter- 

 pènes, qui sont constitués uniquement par du carbone et de F hy- 

 drogène , suivant la formule C j ^ H ^ g ; et les camphres , qui con- 

 tiennent en outre de l'oxygène et qui , à maint égard, se rattachent 

 aux alcools monoatomiques. 



Les Terpènes diffèrent plus sous le rapport physique qu'au point 

 de vue chimique. Ils se distinguent entre eux par leur point 

 d'ébullition et leur densité, et de plus par leur action sur la 

 lumière polarisée , les uns faisant tourner le plan de polarisation 

 à droite, les autres à gauche. 



Ils sont susceptibles de se combiner avec une ou avec deux 

 molécules d'acide chlorhydrique ; les monochlorhydrates sont actifs 

 par rapport à la lumière polarisée, les dichlorhydrates , au con- 

 traire, sont inactifs. Par la chaleur, les terpènes produisent des 

 pyrolènes ; les camphènes prennent naissance par l'action de l'acide 

 chlorhydrique sur les terpènes, et la décomposition sub- 

 séquente de la combinaison ainsi formée. Le térébenthène provient 

 du Piiius mariiima, l'australène, du Pinus ausiralis; le premier 

 constitue essentiellement la térébenthine française, le second 

 forme la base de la térébenthine anglaise. Le tableau suivant 

 donne les pouvoirs rotatoires des terpènes et de leurs mono- 

 chlorhydrates. 



I. Hydrocarbures. 



îsora de la substance. 



FORMULE. 



Poids molécu- 

 laire z: m. 



Pouvoir rota- 

 toire spécif. 

 = [^] i- 



Pouvoir rota- 

 toire moléc. 



Térébenthène . . . 



Australène 



Austrapyrolène. . 

 Anstracamphène . 

 Térécamphène. . . 



idem 

 idem 

 idem 

 idem 



136 

 idem 

 idem 

 idem 

 idem 



— 42^3 

 + 21,5 



— 13,0 

 -1- 22,0 



— 63,0 



— 57^5 



+ 29,2 



— 17,7 

 + 29,9 



- 82,7 





IL Monochlorhydrates de 





Térébenthène . . . 

 Australène .... 

 Austrapyrolène. . 

 Anstracamphène . 

 Térécamphène. . . 



C.oH.eHCl 

 idem 

 idem 

 idem 

 idem 



172,5 

 idem 

 idem 

 idem 

 idem 



-32^2 



- 11,7 



- 14,6 



- 5.0 

 + 32,0 



—55°, 5 



— 20,2 



— 25,2 



— 8,6 



— 55,2 



Archives Néerlandaises, 



T. VI. 





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