PÔUVOIRS ROTATOIRES DES CORPS ORGANIQUES. 



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mettre pour son pouvoir rotatoire la valeur [ç]^ — + 47°,4, d'où 

 [m]j — + 71°;0. Lorsque le camphre est oxydé par F acide ni- 

 trique ; il se transforme en acide camphorique G^^ H j g 0 4 ^ pour 

 lequel [g] j =2 -\- SS"" ,9 , d'où [m] j =: 7 7°, 8. Dans cette oxydation, 

 le pouvoir rotatoire moléculaire ne change donc pas, fait qui 

 avait déjà été constaté par M. E Mulder (/. c). Mais si on rem- 

 place dans le camphre un atome H par Co H5, le pouvoir rota- 

 toire augmente dans le rapport de 2 : 3 ; le camphre éthylé donne , 

 en effet, [o]j :=:-{~61^, d'où [m]j = -h 109^,8. La substitution 

 de C0H3O à la place de H fait tomber le pouvoir rotatoire à 1- 

 de sa valeur primitive , car pour le camphre acétylé on a [§] j = 

 -h 7°,0, d'où H- 13^,6. 



Le camphre de Bornéo G^qE^^ 0, produit du Dryobalanops 

 Camp/iora et très voisin du camphre ordinaire, donne = 

 + 330,4 et [m]^ =:+ dV,4. Son pouvoir rotatoire moléculaire 

 est donc les | de celui du camphre ordinaire. Lorqu'on fait bouillir 

 le camphre ordinaire avec une dissolution alcoolique de potasse, 

 il se change , en fixant de l'eau , en acide camphique et camphre 

 de Bornéo: 



^CjoHje O-+-H2 0 = CioHj6 OjH-CioHjg 0 



Camphre . Ac. camphique + Camphre de Bornéo. 

 Le camphre de Bornéo ainsi obtenu donne = 44°,9 , d'où 

 [m]j = 61o,l, nombre sensiblement égal au pouvoir rotatoire 

 moléculaire du camphre ordinaire. 



Par la substitution de CH3 à un atome H dans l'acide cam- 

 phorique , le pouvoir rotatoire est élevé k 1% fois sa valeur primitive , 

 car on a pour l'acide méthyl-camphorique : [v] j = + 51o,4, d'où 

 [m]j = 109°,9. 



Quand l'acide camphorique s'unit aux bases, le pouvoir rota- 

 toire descend aux | de sa valeur antérieure ; on trouve en effet , 

 pour le camphorate de soude, [rij = 19',3, d'où [m] ^ z= 47"',!. 



Ce qui précède suffit pour montrer que la loi des rapports 

 simples se manifeste clairement chez les combinaisons du 

 camphre. 



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