388 F. W. KRECKK. SUR LES RELATIONS ENTRE LES 



Les nombres qui représentent le pouvoir rotatoire des camphres 

 et des combinaisons du camphre sont résumés dans le tableau 

 suivant : 



Camphres. 



Nom de la substance. 



FORMULE. 



Poids molécu- 

 laire — m. 



Pouvoir rota- 

 toire specif. 



Pouvoir rota- 

 toire moléc. 

 — L'"JJ- 



Camphre des Laurinées . . 



C,oH,eO 



152 



+47^4 



-+-71^0 







154 



+ 33.4 



+ 54,1 



Id. obt. au moyen du 











Camphre ordinaire .... 





154 



-f- 44,9 



-[- 68,1 



Camphre de Patchouli ^ ) . 





224 



—237,0 



—520.9 



Camphre de Menthe . . . 





156 



—109,0 



—170,0 





Dérivés du 



Camphre. 









180 



+ 61,0 



+109.8 





C,,H.,(C,H30)0 



194 



H- 7,0 



+ 13.6 







200 



+ 38,9 



+ 77,8 



Ac. méthyl-camphorique. . 



C,,H,,(C H3)0, 



214 



+ 51,4 



-hl09,9 



Camphorate de soude. . . . 



C,,H,,Na, 0, 



244 



4- 19,3 



+ 47,1 



IV. Acides. 



Il a déjà été question ci-dessus de deux -des corps de ce groupe , 

 l'acide amygdalique et Tacide camphorique ; nous en séparons en 

 outre les acides extraits de la bile, dont il sera parlé plus loin. 

 Il reste alors trois acides: 



l'acide tartrique C4H6O6 

 l'acide malique C4H6 0,^ 

 l'acide aspartique C4H7NO4 

 auxquels se rattachent la malamide et l'asparagine C4H3N2O3. 



Tous ces corps sont doués du pouvoir optique, et on peut 

 même, en s'appuyant sur la polarisation rotatoire, y distinguer 

 encore différentes modifications. Pour faire ressortir le rapport 

 chimique étroit qui existe entre eux, nous mettrons en regard 

 l'une de l'autre leurs formules de constitution: 



•) Descloizeaux , Pogg. Ann., 1870, p. 300. 



