394 F. W. KRECKE. SUR LES RELATIOINS ENTRE LES 



Le sulfate , qui contient 2 molécules de quinine , possède un pouvoir 

 rotatoire moléculaire égal à 4 fois celui de la quinine libre ; dans 

 l'acétate le rapport est de l%:\y et dans le chlorhydrate de 1 : 1. 



La Quinidine , isomère avec la précédente , est destrogyre. Son 

 pouvoir rotatoire moléculaire est à celui de la quinine comme 

 + 7: — 5. 



La Cinchonine est également dextrogyre. Son pouvoir rotatoire 

 moléculaire est à celui de la quinine dans le rapport de -f 8 : — 5 ; 

 ses sels obéissent à la loi générale, mais d'une manière moins 

 simple que ceux de la quinine. Comparé au pouvoir rotatoire 

 moléculaire de la base libre, celui du sulfate, du nitrate et 

 du chlorhydrate est respectivement exprimé par environ 1% ^ 

 % et M. 



La Cinchonidine tourne à gauche. Son pouvoir rotatoire molé- 

 culaire est égal à celui de la quinine. 



Nous réunissons ici , pour en rendre la comparaison plus facile , 

 les pouvoirs rotatoires spécifiques et moléculaires des alcaloïdes du 

 quinquina et de leurs sels, pour la lumière rouge: 



Nom de la substance. 



FORMULE. 



Poids mo- 

 le'culaire 



1 



Pouvoir ! Pouvoir 

 rotatoire | rotatoire 

 spécifique ! moléculaire 

 =^ iQ^r. j = Wr. 



Quinine 







— 141° 



— 458° 



Sulfate de quinine . . . 



2(C,oH,,N,0,)H,SO, 



746 



— 255 



— 1802 



Acétate // f ... 



C,„H,,N,0,,C,H,0, 



386 



-173 



— 668 



Chlorhydr, de quinine . 



C,oH,,N,0,, HCl 



360,5 



— 128 



— 461 



Quinidine 





324 



+ 192 



+ 623 



Cinchonine 



C,oH, iN, 0 



308 



+ 238 



+ 733 



Sulfate de cinchonine. 



2(C,,oH,,N,0)H.,S04 



714 



+ 164 



+ 1161 



Nitrate // // 



C.oH.,4N2Ô,HN03 



361 



+ 172 



+ 621 



Chlorhydr. de // 



C.oH.iN^O.HCl 



344,5 



+ 139 



+ 581 



Cinchonidine 



C20H0 4N2 0 



^ 308 



— 145 



- 447 



