396 F. W. KRECKE. SUR LES RELATIONS ENTRE LES 



diffèrent assez sensiblement entre elles, beaucoup plus que chez 

 les sucres. La raison de cet écart doit probablement être cherchée 

 dans la circonstance que toutes les déterminations ont été faites 

 avec la lumière rouge obtenue en faisant passer à travers un 

 verre rouge la lumière du soleil ou d'une lampe, procédé qui est 

 loin de fournir une lumière monochromatique. Il serait donc très 

 à souhaiter, tant au point de vue de la théorie qu'à celui des 

 applications , que le pouvoir rotatoire des alcaloïdes fût déterminé 

 d'une manière plus exacte 



2. Alcaloïdes du strychnos. 



Les fruits du Slrychnos nux vomica renferment deux alcaloïdes 

 très vénéneux, la strychnine et la brucine, qui ont avec les 

 alcaloïdes du quinquina un rapport intime. 



Pour la Strycluiine j H^o 0^ , on a [ç'], = — 132^, d'où 

 [m], = — 441°. 



Pour la Brucine C ^ 3 g No O4 , on trouve [o]^ = — 61 , d'où 

 M, = — 240°. 



Le pouvoir rotatoire moléculaire de la strychnine est donc égal 

 à celui de la quinine, tandis que celui de la brucine n'en est 

 que la moitié. 



3. Alcaloïdes de l'Opium. 



Le pouvoir rotatoire des alcaloïdes de l'opium n'est connu que 

 pour le rayon rouge. Les valeurs qu'il prend chez ces divers corps 

 sont rassemblées dans le tableau suivant: 



Nom de la substance. 



FORMULE. 



Poids molé- 

 culaire ~ 7)1. 



Pouvoir rota- 

 toire spécifique 

 = . 



Pouvoir rota- 

 toire molécu- 

 laire — [w]r . 



Morpliine 





285 



— 88^ 



— 251" 



Narcotine 





413 



— 130 



— 547 



Codéine 



C.sH,,]NI03 



299 



— 118 



— 352 



Narcéine 





463 



— 5,1 



— 23.6 



^) M. De Yrij (Tijdschri/t van Eaaxman, 1871, p. 165) a fondé sur la pola- 

 risation rotatoire une méthode pour déterminer quantitativement les alcaloïdes 

 du quinquina. 



