POUVOIRS ROTATOIRES DES CORPS ORGANIQUES. 397' 



La loi des rapports simples est applicable à ces corps , car on a : 



[_m-] = 



Morphine ... — 251° : — 11 = 22^8 

 Narcotine ... — 547 : — 24 = 22,8 

 Codéine. ... — 352 : — 16 = 22,0 

 Narcéine ... — 23,6 : _ 1 = 23,6 



1174° 



Le facteur commun a une valeur moyenne — 22'',6,égale 



52 



par conséquent à celle qu'il affecte chez les autres alcaloïdes. 

 Ce facteur fournit les résultats suivants: 



=z Calculé. Trouvé. Différence. 



Morphine . .22%6 x — 11 = — 249° — 251° + 2° 

 Narcotine . . 22,6 x — 24 z= — 542 — 547 +5 

 Codéine . . . 22,6 x — 16 = — 362 — 352 — 10 

 Narcéine . . 22,6 x — 1 = — 22,6 — 23,6 -h 1 

 L'accord entre les valeurs calculées et trouvées du pouvoir 

 rotatoire moléculaire est, comme on voit, assez satisfaisant. 



VIL ÉLÉMENTS DE LA BILE. 



Plusieurs des éléments de la bile et quelques-unes des matières 

 qui en dérivent exercent de l'action sur le plan de polarisation. 

 Le tableau qui suit fait connaître leur pouvoir rotatoire, d'après 

 les données de M. F. Hoppe 



Nom de la substance. 



FORMULE. 



Poids molé- 

 culaire zz m. 



Pouvoir rota- 

 toire spécifique 



Pouvoir rota- 

 toire molécu- 

 laire ~ [m] j . 







372 



— 34^0 



— 126°,5 



Acide choloïdique .... 





390 



+ 38,8 



+ 151,3 







408 



_ + 27,7 



+ 113,0 



Acide taurocholique . . 





515 



+ 25,3 



+ 130,3 



Acide glucocholique . . 



C.eH,3N0e 



465 



+ 29,9 



+ 139,0 



Acide hyoglucocholique 





461 



+ 2,0 



+ 9,2 



Acide hyocholoïdique . 





543 



+ 23,6 



+ 128,1 



*) Archiv /. pathol. Anat. , XV, p. 126. 



