LA CONSTITUTION CHIMIQUE DES RESINES DE TERPENES. 441 



5. En comparant la composition et les caractères des combi- 

 naisons obtenues avec ceux des différentes classes connues de 

 corps ; je suis amené à conclure que la partie oxygénée de la 

 résine dammar doit être rangée parmi les phénols. Elle possède 

 en effet, comme ceux-ci, en partie les propriétés des acides, en 

 partie les propriétés des alcools. Les combinaisons auxquelles elle 

 donne lieu sous l'action des alcalis n'ont pas de stabilité et sont 

 décomposées par l'eau; de même que les phénols, elle peut 

 former des combinaisons avec les acides, par exemple avec 

 l'acide acétique, l'acide sulfurique, l'acide phosphorique , lesquelles 

 combinaisons conservent le caractère phénolique, en ce sens, 

 qu'elles contiennent encore de l'hydrogène susceptible d'être rem- 

 placé par les métaux ; soumise à l'action du pentachlorure de 

 phosphore, elle donne naissance à une combinaison avec l'acide 

 phosphorique, propriété qu'on assigne aussi aux phénols; enfin, 

 pas plus que ceux-ci, elle ne perd de l'hydrogène quand on l'oxj^de. 



6. L'élémi et l'animé se sont comportés, sous le rapport 

 qualitatif, à peu près comme le dammar. A l'oxydation, l'élémi 

 donna des produits dont l'analyse élémentaire conduisit à des 

 formules identiques avec celles que le dammar avait fournies, par 

 exemple : 



Le terpène liquide et volatil, obtenu en distillant l'élémi avec 

 l'eau, était fortement coloré en violet par l'acide chlorhydrique. 

 La décoction aqueuse de ce baume contenait une matière 

 inodore, qui ne donnait pas la réaction de l'acide tannique, 

 et qui à l'ébullition ne réduisait pas la liqueur cuivreuse de 

 Fehling; cette matière ne put être obtenue à l'état cristallin. 



CeH3 PbOe 



calculé. trouvé. 



65,217 C 64,416 



8,695 H 8,691 



26,088 0 26,893 



calculé. trouvé, 



18,799 C 18,723 



2,089 H 2,549 



54,047 Pb 54,406 



25,065 0 24,322 



