LA CONSTITUTION CHIMIQUE DES RESINES DE TERPÈNES. 445 



Dans cette recherche, le point de départ me paraissait devoir 

 être pris dans les formules de constitution des corps aromatiques , 

 et comme, parmi toutes les formules proposées pour cette classe 

 de corps , celle de M. Kékulé mérite , à mon avis , la préférence , c'est 

 sur elle que je m'appuyai. Or, dans la chaîne benzolique fermée , 

 Pl. IX fig. 1 , il suffit de supprimer entièrement une des liaisons 

 doubles et de saturer par l'hydrogène les unités d'affinité devenues 

 libres, pour obtenir le groupe CgHjo, fig. 2. En opérant de 

 même sur la formule de constitution donnée par M. Erlenmeyer 

 pour la naphtaline , fig. 3 , on trouve C j q H j g , fig. 4. 



Ces formules fig. 2 et fig. 4 permettent d'expliquer, non-seule- 

 ment les combinaisons obtenues par moi , mais aussi les propriétés 

 des terpènes en général , et la formation des matières auxquelles 

 ils ont donné naissance dans les mains d'autres chimistes; elles 

 établissent par conséquent une relation entre les terpènes et les 

 résines de terpènes , m'ais une relation différente de celle qui était 

 supposée jusqu'ici. Ce qui les recommande tout spécialement, 

 c'est que, grâce à elles, tout s'explique sans qu'on soit obligé 

 d'admettre des combinaisons non saturées, dont l'existence est 

 très improbable. 



Le caractère particulier des corps de la série aromatique, 

 savoir , la liaison alternativement simple et double des atomes de 

 carbone, est ici conservé, ce qui ressort surtout quand, au lieu 

 d'écrire la formule en ligne droite, on lui laisse la forme d'un 

 hexagone. La présence de C H 3 (méthyle) , qui trouve un soutien dans 

 cette observation de M. Lieben, que l'essence de térébenthine donne 

 beaucoup d'iodoforme lorsqu'on la traite par l'iode et l'hydrate de 

 potasse, montre le rapport avec la série des acides gras. La conservation 

 de deux liaisons doubles, qui, réduites à des liaisons simples, laissent 

 encore quatre unités d'affinité disponibles, explique de la façon la 

 plus naturelle la propriété de pouvoir s'unir à quatre atomes d'une 

 matière univalente. De cette manière il peut se former : par l'ad- 

 jonction de 4 H (Berthelot) , C, ^ 0 (fig- 5) ; par l'adjonction de 

 2 (H OH), la terpine CjoH^qO, (fig. 6), qui, ainsi que la 

 figure l'indique, doit être regardée comme un pseudo-glycol , 



