446 A. p. N. FRANCHIiMONT. RECHERCHES SUR l'oRIGINE ET 



attendu que l'hydroxyle n'est pas uni à C , maisàCH(Mar- 

 kownikoff) ; par l'adjonction de 2 H Cl, le dîchlornydrate de terpèue 

 CjoHjgCi^ (fig. 7): par l'adjonction de 2 (Cl OH), la dicblor- 

 hydrine de terpène CjoHjyCKO., (fig. 8) (Wlieeler) ; cette 

 formule rend compte en même temps de l'analogie que M. 

 Wheeler admet entre cette dichlorhydrine et celle qu'on peut 

 préparer au moyen de la naphtaline. La formation de deux mono- 

 chlorhydrates , fig. 9 et 10, est toute naturelle si l'on admet, 

 avec M. Markownikoff, que les atomes exercent l'un sur l'autre 

 une action différente suivant la position qu'ils occupent dans la 

 molécule: dans l'un des cas, en effet, le chlore se trouve plus 

 rapproché du groupe méthylique, dans l'autre, il est plus voisin 

 de l'atome de carbone qui est lié uniquement à du carbone. 



Enfin, les liaisons doubles expliquent encore très simplement 

 la formation des polymères (voir fig. 14). Les autres formules 

 de la planche sont également faciles à déduire. Ainsi, par exemple, 

 il a été montré par M. Berthelot , qu'en chauffant le monochlor- 

 hydrate cristallin avec du stéarate de potasse, il se forme un hydro- 

 carbure CjoHje autrement constitué, pouvant à son tour donner 

 naissance à un monochlorhydrate, qui, chauffé avec du benzoate 

 de soude , fournit un nouveau carbure C j ^ H , g , ayant la propriété 

 de se convertir en camphre sous l'influence du noir de platine. 

 Or , on peut se figurer que , lorsque la décomposition se fait avec 

 ménagement , par exemple au moyen des solutions alcalines faibles , 

 le chlore et l'hydrogène sont enlevés là où ils s'étaient fixés pour 

 donner naissance au monochlorhydrate, de sorte qu'alors l'hydrocar- 

 bure primitif sera reproduit ; tandis que si l'on emploie des agents de 

 décomposition plus énergiques , secondés par l'action de la chaleur , 

 le chlore et l'hydrogène pourront être enlevés tous les deux à un 

 même sommet du groupe, d'où résultera nécessairement une trans- 

 position partielle des atomes. On obtiendra de cette manière la 

 fig. 11, d'où dérivera ensuite la fig. 12. Cette dernière est, à 

 ce qu'il me semble, très propre à expliquer les propriétés 

 du camphre : elle montre clairement , entre autres , comment il 

 donne naissance, par soustraction d'eau, au cy mol (méthylpropyl- 



