LA CONSTITUTION GHIx^IIQUE DES RESINES DE TERPENES. 447 



benzol) %. 13. La fig. 14 met encore en évidence que les polymères 

 conservent toujours deux liaisons doubles, et qu'ils peuvent par 

 conséquent être considérés comme quadrivalents ; il est possible 

 toutefois que, sans se résoudre en molécules plus simples , ils puissent 

 fonctionner aussi comme sexvalents, ce qui expliquerait, par 

 exemple, la formation du terpinol, fig. 15. 



Ma formule montre encore la possibilité de la production d'acides 

 contenant la même proportion de carbone, par ex. de l'acide 

 camphrésinique fig. 16. Les autres acides, qui prennent naissance 

 dans Faction de l'acide nitrique sur l'essence de térébenthine, 

 peuvent être représentés par les fig. 17 et 18. 



Si , procédant comme il vient d'être indiqué pour C j ^ H j g , on 

 forme de la même manière les polymères de Hj ^ (Pl. IX^'fig. 1) , 

 on obtient d'abord H2 o (fig- 2) , et finalement C3 g Hg q (fig. 3). 

 La fig. 4 montre comment les atomes d'oxygène de Co^ Hg^ O3 

 (la partie oxygénée de la résine dammar) , pourraient être placés 

 aux deux extrémités de la formule, savoir, deux d'entre eux à 

 l'état d'hydroxyle, comme dans les phénols, et le troisième d'une 

 manière spéciale. D'après ce mode de représentation , la formation 

 de phénols poly atomiques serait possible , et peut-être se réaliserait- 

 elle par l'action d'une dissolution alcoolique de potasse ou , ' en 

 général, par l'action de l'oxygène atmosphérique. Si l'oxydation 

 donne lieu à la formation d'acides sans perte d'eau, il y aura 

 toutefois , aussi bien pour les polymères de C g H , q que pour 

 ceux de C ^ q H ^ g , une certaine limite , qui ne pourra être franchie 

 sans qu'ils se résolvent en molécules plus simples. De cette manière , 

 les polymères de la fig. 1 pourront conduire aux fig. 6 et 5, les 

 polymères de la fig. 10, aux fig. 11 et 12. Le dédoublement de 

 la matière représentée par la fig. 5 peut ensuite avoir donné 

 naissance à l'acide propionique; tandis que, pour le dire en 

 passant, la relation qui existe entre la résine et l'acide succinique 

 devient manifeste par la comparaison avec la fig. 8. La fig. 9 peut être 

 la représentation du composé sulfurique que j'ai obtenu ; elle montre 

 que ce composé est le produit de trois actions différentes , savoir , 

 V soustraction d'eau, 2^ formation concomitante de polymères et 



