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3^ combinaison avec le reste sulfurique. La fig. 13 est l'une des 

 extrémités de la formule du produit obtenu en faisant agir le 

 brome ^ tandis que la fig. 14 représente l'une des extrémités du 

 produit de l'action de l'acide nitrique. Ce produit nitreux^ qui 

 pourra peut-être aussi être obtenu avec d'autres terpènes ^ comble 

 jusqu'à un certain point une lacune , car^ jusqu'ici, les dérivés 

 nitreux des terpènes étaient à peu près inconnus ; en même temps 

 il ne contribue pas peu à faire ressortir l'analogie avec les corps 

 des séries aromatiques. 



Si des recherches ultérieures confirment mes idées au sujet de 

 la constitution des terpènes et des résines qui en dépendent, il 

 deviendra assez probable qu'il existe aussi des corps se rattachant 

 à une chaîne anthracénique ouverte ; on pourrait alors donner à 

 ces trois hydrocarbures fondamentaux les noms de henzoter- 

 pènej iiaphlaterpène et anihraterpène. Il y aurait peut-être lieu de 

 considérer comme se rattachant à ce dernier: la morindine, la 

 gentianine, l'antiarine Cj^^Hj^Oj et l'acide quinotannique ; la 

 constitution de la dernière de ces matières pourrait alors, par 

 exemple, être représentée par la fig. 21, celle des autres, par 

 les fig. 19 et 20; ces figures laisseraient d'ailleurs prévoir encore 

 beaucoup d'isomères, attendu que 0' peut occuper différentes 

 places dans la molécule sans que la formule empirique change. 

 Les fig. 17 et 18 indiquent deux autres corps, dont la consti- 

 tution est peut-être dérivable du naphtaterpène. 



Il est bien entendu que la majeure partie des considérations 

 émises en dernier lieu ne constitue que de simples hypothèses, 

 dont la vérification exigera encore beaucoup de recherches. Je 

 serais heureux si le présent travail pouvait engager d'autres 

 chimistes à étudier ces matières avec soin, au point de vue de 

 la constitution que j'ai proposée. 



