über die Konstitution der Isatropasänren 



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direkt ab und beim Verdunsten in Wärme zu einem Volumen von 100 com nocli 

 ein Teil, so dass etwas mehr als die Hälfte in Lösung blieb. Nach dem Erkalten 

 dieser bildeten sich schöne Prismen, mit einer geringen Anzahl von Nadehi gemischt. 

 Die Prismen wurden ausgelesen und in Wärme mit so viel Wasser behandelt, dass 

 sie zum Teil ungelöst blieben. Aus der Lösung wiederum Prismen. In der Kälte 

 wurden diese in Lösung mit Wasser -|- ein wenig Ammoniak gebracht, wonach 

 bei freiwilligem Verdunsten in gelinder Wärme schöne, rosettenartig gruppierte 

 Bündel von seidenen Nadeln anschössen. Aus diesen wurde dann die Säure in 

 Freiheit gesetzt, wobei sie zuerst eine Emulsion bildete, die allmählich zu Krystallen- 

 mehl überging. Aus sehr verdünnter Lösung wurden bisweilen auch Rosetten von 

 Prismen erhalten. 



Analyse des Salzes von 1-Phenäthylamin und d-Säure: 0,3043 g gaben 13,91 ccm 

 Stickstoff (18<> und 751 mm) 



N: Ber. nach (CgHjiN)2, CigHigO^ 5,20%; Gef. 5,19 "/o. 



Aktive Säure: 



Schmp 196,6—1970,5 (korr.). 



Aktivität: 0,963 g in 7,624 com Lösung (in absolut. Alkohol) zeigten in 1-dm 

 Rohr eine Drehung von -|- 1*',13 bei Zimmertemperatur. 



[a,] = + 80,95. 



Ä q u i V a 1 e 11 1 ge w ich t : 0,2079 g verbraucliten zu Neutralisation 13,51 ccm 0,1038- 

 uorm. Baryt (Lösung Wasser-Alkohol). 



Äqu.-Gew. Ber. 148,1; Gef. 148,2. 



Aus dem schwerlöslicheren Salze von 1-Base und (unreiner) 1-Säure wurde die 

 Säure in Freiheit gesetzt. Sie fiel harzartig, wurde allmählich krystallinisch (Dre- 

 hung in alkoholischer Lösung: [?>d] = — 'i?°,6). Salz wurde dann mit d-Phenäthyl- 

 amin gebildet unter den Bedingungen, die vorher erwähnt wurden. Aus in Wärme 

 gesättigter Lösung wurden Prismen erhalten, die indessen noch racemisch waren. 

 Die ganze Salzmenge wurde daher mit Wasser in Wärme gelöst unter Zurücklassen 

 des schwerlöslichsten Anteiles, u. s. w. wie oben. Das schliesslich erhaltene Salz 

 zeigte die Eigenschaften des oben erwähnten aus 1-Phenäthylamin und d-Säure. 



Aktive Säure: Schmp 196,5— 197«. 



Aktivität: 0,380 g Säure zeigten eine Drehung von — 00,44. 

 Bedingungen wie vorher. Hieraus wird bei'echnet: 



[a„] = - 80,8. 



Da die Übereinstimmung in Drehung innerhalb der Versuchsfehler liegt, be- 

 trachte ich die Spaltung als vollständig. Es war ja zwar nicht rationell, die aktive 

 Säure aus dem leichtlöslicheren Salze zu isoheren, die Schwierigkeiten aber, die 

 schwerlöslichere Salze zu reinigen, haben mich dazu vermocht, diese Spaltungs- 

 methode zu verwenden. 



