JOURNAL DE MICROCUlAPIIir: 



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leurs détails, et, dans une autre partie do son étendue, les cellules 

 seront beaucoup moins bien dessinées, ou môme pas du tout. — Cela 

 montre que les conditions de réussite de la méthode de l'or sont bien 

 difficiles à déterminer d'une manière exacte. On arrivera à des pro- 

 cédés qui réussiront plus souvent que les autres, mais on ne sera jamais 

 absolument sûr du succès, puisque voilà des petits tendons filiformes 

 qui, placés dans la solution d'or, bien que très minces et très petits, 

 ne présentent pas , dans les différentes régions de leur longueur, la 

 même élection de la matière métallique. 



Quoi qu'il en soit, il j a toujours un grand nombre de petits tendons 

 dans lesquels, en suivant la méthode indiquée, vous trouverez les 

 détails de structure des cellules, soit en les examinant tout entiers 

 dans la glycérine formique, soit après avoir dissocié les tendons et 

 les avoir montés dans la glycérine formique. On verra alors des images 

 semblables, chez les Rats jeunes, à celles que je vous ai décrites tout à 

 l'heure, à propos des préparations obtenues avec le picocarminate : 

 c'est-à-dire, des chaînes cellulaires formées de plaques rectangulaires 

 allongées à noyaux symétriques, etc. — ; seulement, les noyaux sont 

 ici ménagés en blanc, les plaques protoplasmisques du corps des cel- 

 lules sont teintes en violet plus ou moins foncé et plus ou moins gra- 

 nuleuses ; les crêtes d'empreinte sont colorées en violet foncé, les 

 plaques latérales, en violet moins intense, et les autres à peine tein- 

 tées se perdent peu à peu. 



Cette méthode, si elle nous montre bien les cellules des tendons 

 étalés sur une lame de verre, ne nous apprend rien de plus que la 

 méthode par le carmin ou le traitement par la glycérine et l'acide 

 formique. Si l'on emploie des tendons de Rat adulte, on a des images 

 qui sont celles que l'on observe sur les tendons du Rat adulte traités 

 par le picrocarminate ou par la glycérine formiquée. 



[Quand on emploie l'acide osmique et qu'on dissocie les tendons, on 

 ne voit pas les cellules toutes entières, mais surtout les plaques média- 

 nes et la première crête d'empreinte ou celles qui correspondent au 

 milieu ou au voisinage du milieu. Mais comme l'acide osmique ne 

 colore pas les cellules jeunes, il faut colorer par le carmin. On a ainsi 

 des préparations tout à fait insuffisantes et qui peuvent tromper, non 

 pas sur les plaques centrales ni les crêtes d'empreints, mais sur l'é- 

 tendue des cellules tendineuses]. 



J'arrive aux coupes transversales des tendons dorés. Ce sont ces 

 préparations qui sont instructives. Quand on a doré les tendons par 

 cette méthode, ils sont complètement gélatineux et l'on ne peut pas 

 en faire des coupes transversales. Il faudrait les faire geler et la con- 



