JOURNAL DE MICROGRAPHIE 205 



jivanl de s'en servir pour la rendre aseptique ; naturellement l'aiguille 

 doit être refroidie avant de l'enfoncer dans la peau. On pique In surface 

 palmaire du pouce près de l'articulation du poignel en pressant la peau 

 entre deux doigts de la main gauche pour obtenir une surface conve- 

 nable, bombée, etsur laquelle la sensibilité est presque complètement 

 abolie. Cette région est préférable pour la piqûre, tandis que la pulpe 

 d'un doigt, qui, étant en continuel usage, \nmi se trouver eti contact 

 avec des matières contaminées, est beaucoup moins convenable. On 

 exprime une petite goutte de sang d'un volume qu'un peu de pratique 

 apprend vite à connaître : la prendre trop grosse est aussi gênant 

 que trop petite. On pose le porte-objet sur la goutte et immédiatement 

 on couvre la tache avec la lamelle dont le bord huilé doit être en 

 contact avec le porte-objet. De cette manière simple on constitue ce 

 qu'on appelle une chambre humide dans laquelle l'évaporation étant 

 empêchée, le sang reste dans les conditions de la vie pendant une 

 heure au moins. Il n'est pas nécessaire d'employer une platine chauf- 

 fante, parce que les globules blancs du sang laissent voir leur struc- 

 ture à la température ordinairement douce d'uue chambre et même 

 quelquefois montrent de légers mouvements amiboïdes. 



Le grossissement doit êire de 800 diamètres environ, et le meil- 

 leur objectif à employer est un 1^10 de pouce à immersion dans l'eau. 

 Il n'y a pas d'inconvénient à se servir d'un objectif à immersion dans 

 l'huile pourvu qu'il soit de première classe. Le condenseur d'Abbe, au 

 contraire est nettement à repousser parce que l'abondance de la 

 lumière rend indistincts tous les plus fins détails de structure. D'abord, 

 il faut une grande habileté pour ces études qui nécessitent la connais- 

 sance de Tarrangement du bioplassonen général. Un travail de quel- 

 ques mois, même de quelques semaines, sous la direction d'un maître 

 habile suffira pour permettre à chacun de voir ce qui peut être réelle- 

 ment vu dans les plastides et le mettre en état do j uger des différences. 

 Je n'ai jamais éprouvé de difficultés pour démontrer la structure en 

 réseau des plastides aux personnes qui avaient fait une étude sérieuse 

 du microscope et ne s'en servaient pas que pour s'amuser. Après avoir 

 acquis une certaine pratique, on peut reconnaître les différences dans 

 la constitution des globules blancs du sang avec un grossissement qui 

 n'excède par 500 diamètres. 



D'abord, j'ai été frappé de ce fait que les globules inflammatoires 

 dans le tissu pulmonaire, les produits de la pneumonie catarrhale et 

 de la tuberculose, soit aïgue«, soit chroniques, sont bien nettement 

 pâles et finement granuleux. Puis, j'ai vu que les globules blancs du 

 pus et du sang des hommes forts sont en partie homogènes, en partie 

 vacuolaires, au moins grossièrement granuleux. Puis, j'ai poursuivi 

 ces études en examinant le sang de divers médecins qui venaient tra- 

 vailler dans mon laboratoire et qui pouvaient fournir un historique 



