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JOURNAL DE MICROGRAPHIE. 



jusqu'à ce qu'elles blanchissent. Alors je les enlève, les place dans un 

 vase de verre contenant 50 grammes d'eau distillée et les expose au soleil. 

 Quand elles ont pris une teinte brune plus ou moins obscure, je les reprends 

 avec les mêmes pinces et les plonge pendant quelques secondes dans l'acide 

 chlorhydrique à 4 pour 100 afin de leur enlever l'excès de coloration, leur 

 donner de la transparence et en faciliter la séparation. Après l'action de 

 l'acide chlorhydrique, je les agite dans l'eau distillée, puis les dépose dans 

 la glycérine de Price étendue de moitié d'eau et à peine acidifiée avec une 

 goutte d'acide formique. 



On voit ainsi quelle est l'apparence naturelle de la plaque motrice 

 observée sur la fibre musculaire vivante, et quels effets produisent l'acide 

 chlorhydrique dilué et le nitrate d'argent. Il reste maintenant à voir com- 

 ment il faut traiter les plaques électriques afin d'observer avec la plus 

 grande clarté possible les fins détails de leur structure intime, et particu- 

 lièrement la terminaison des nerfs. D'après mon expérience, il y a quatre 

 méthodes. 



La première méthode consiste à mettre à découvert sur une Torpille 

 vi»^ante une partie de l'organe électrique et, avec une paire de petits 

 ciseaux à lames courbes et bien tranchantes, à lever sur une des colon- 

 nettes prismatiques de l'organe la partie extrême qui fait saillie comme un 

 petit hémisphère. Ce petit hémisphère séparé du reste de la colonne pris- 

 matique est transporté sur une lame de verre de 7 centimètres 4/2 de long 

 sur 2 1/2 de large et baigné d'une goutte de liquide cérébro-spinal, 

 d'humeur aqueuse ou vitrée, fraîche, et l'on cherche à dissocier avec les 

 aiguilles une ou deux plaques électriques que l'on recouvre d'une lamelle 

 en ajoutant assez de liquide cérébro-spinal pour remplir le petit espace 

 entre le porte-objet et la lamelle. Si alors on examine la préparation avec 

 d'excellents objectifs à sec ou à immersion, sous des grossissements de 

 300 à 1000 diamètres et plus, la première chose qu'on verra sera la ramifi- 

 cation des fibres nerveuses à moelle et pâles avec toutes les particularités 

 de leîir structure ; puis, en regardant avec attention, on verra l'inlrication 

 nerveuse terminale. Cette intrication, qui apparaît de couleur grise tirant sur 

 la nuance de l'étain, se relève et se détache très-peu sur le fond d'un blanc 

 sale de la lame qui la supporte. Aussi, sa conliguration véritable ne peut 

 être observée que d'une manière peu distincte. C'est, à ce que je crois, ce 

 qui a causé l'erreur des histologistes qui, en étudiant l'intrication sur des 

 plaques électriques fraîches, ont cru devoir la représenter comme un réseau 

 complet, à mailles fermées, soit à angles arrondis (Kôlliker), soit carrés 

 (Mx. Schultze), soit rhombiqucs (De Sanctis). Quant au pointillé de Boll, il 

 est très-souvent parfaitement reconnaissable, et l'on peut voir aussi sans 

 aucune dilliculté les vaisseaux capillaires sanguins, les corpuscules rameux 

 et arrondis ; de ces derniers, il est très-rare qu'on n'en trouve pas quelques- 

 uns entourés de cette zone blanchâtre que l'acide osmique, particulière- 

 ment, fait voir avec la dernière évidence. 



(A suivre.) G. V. Ciaccio, 



Professeur k rUniversité de Bologne. 



