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E. Ovprton 



Wenn es sich um solche Verbiuduugen wie z. B. norm. Decylalkohol handelt, die 

 in getvissen Phasen der Neuronen, Fettzellen und anderer Gewebezellen ausserordentlich 

 viel löslicher sind als in Wasser, so kommt es natürlich, selbst bei Kaulquappen, 

 trotzdem dass die Haut- und Kiemenepithelien für diese Verbindung äusserst leicht 

 durchlässig sind, erst nach längerer Zeit zu einem Gleichgewichtszustande. Norm. 

 Decylalkohol narkotisiert Kaulquappen schon bei einer Konzentration von ca. 1: 250000 

 in der Versuchslosung, aber selbst in einer Versuchslösung, die 1: 200000 Becyl- 

 allcohol enthält, tritt die Narkose von Kaulquappen erst nach ca. einer Stunde ein, 

 weil im Gleichgewichtszustande die mittlere Konzentration im Kaulquappenkörper etwa 

 100 mal höher ist als in der Versuchslösung, und weil das Blut in den Haut- und 

 Kiemenkapillaren den aus der Versuchslösung aufgenommenen Decylalkohol bei 

 jedem eimeinen Kreislaufe den Aufstappelungsstellen in den Gewebezellen nur in 

 sehr geringer Menge zuführen kann. 



Neben diesen sehr rasch durch die Haut- und Kiemenepithelien diffundierenden 

 Verbindungen, gibt es viele andere Verbindungen, für welche die infacten Epithel- 

 zellen fast oder gänzlich undurchlässig sind. Zwischen diesen beiden extremen Fällen 

 gibt es alle denkbaren Zivischenstufen bezüglich der Geschwindigkeit, mit welcher 

 verschiedene Verbindungen in und durch die Haut- und Kiemenepithelien, sowie in 

 andere lebende Gewebszellen penetrieren. 



Diese Geschwindigkeit steht in einem intimen Konnex mit dem Vorhandensein, 

 der Amahl und der Kombination von gewissen Atomgruppen im Molekül der be- 

 treffenden Verbindung, welche auf die relative Löslichkeit der Verbindung einerseits 

 in Wasser, andererseits in organischen Lösungsmittel mit kleinen DielektricitätsJcon- 

 stanten wie Aether, Bensol, Fetfen, den Lipoiden u. dgl. einen grossen Einfluss 

 ausüben. An dieser Stelle können indessen diese Verhältnisse nicht näher erörtert 

 werden. Es genügt hier daraufhiuzuweisen, dass die Alkali- und Erdalkalisabe so- 

 wie die Mehrzahl der sogenannten Hersgifte zu den Stoffen gehören, die sehr schwer, 

 z. T. praktisch gar nicht (viele Salze) in lebende Zellen einzudringen vermögen. Bei 

 solchen Verbindungen kommt es in vielen Fällen unter gewöhnlichen Umständen 

 selbst nach sehr langer Zeit nicht einmal zu einem annähernden Ausgleich zwischen 

 den Konzentrationen der Verbindung in der Versuchslösung und in dem Blutplasma 

 des in der Versuchslösung befindlichen Tiers (Fisches, Kaulquappe oder anderes durch 

 Kiemen oder Haut athmenden Tiers). 



In seinen »Studien über einige Wirhungen der Saponine» ^ hat der Verfasser 

 der vorliegender Abhandlung eine Methode angegeben, mittelst welcher speziell bei 

 den Larven von Amphibien j e d e beliebig e in Wasser lösliche krystaUoide Verbindung 

 in bekannter und in konstant bleibender Konzentration rasch in die Blutbahn einge- 

 führt îverden kann. 



Die Methode gibt uns also die Möglichkeit: Für eine unübersehbar grosse An- 

 zahl Verbindungen die Eelationen zu ermitteln, die ztvischen der Konzentration dieser 



' Lunds Universitets Årsskrift. N. F. Afd. 2, Bd 9 (Kungl. Fysiografiska Sällskapets Hand- 

 lingar. N. F. Bd 24), Nr 7, S. 16 u. f. (1913). 



