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Wir werden iu der Tat gleich sehen, dass Carpain, ein der wenigen Plerzgifte 

 (der DigUalisgriippe), die nicht zu den Glycosiden gehört, sehr rasch in und durch 

 lehende Zellen dringt, und dasselbe wird zweifellos fiir Chelerythrin und Cory- 

 dalin gelten. 



Im Uebrigen sind unsere Kenntnisse über die chemische Konstitution der Herz- 

 gifte noch sehr unvollständig, wenn auch die sorgfältigen und mit grosser jVusdauer 

 ausgeführten Arbeiten Kilianis über das Digitoxin und Bigitalin {DigitaUmim verum) 

 ferner über das Antiarin sowie die schöne Untersuchung von Windaus über das 

 Cymarin (aus Apocynum cannahinum) einen grossen Fortschritt bedeuten. Es ist 

 wahrscheinlich, dass viele der Herzgifte, besonders solche in jenen Pflanzen, welche 

 zu der Familie der Apocyneae gehören, chemisch mit einander nahe verwandt sind. 

 Cymarin verbindet durch seine Spaltprodukte, wie Windaus gezeigt hat, die Stro- 

 phantine mit dem Digitoxin. 



Ausser mit den in Digitalis purpurea vorkommenden Herzgiften hat Verf. zahl- 

 reiche Versuche mit Oiiahain, di'U Sfrophautinen, Antiarin, Convallamarin, Adonidin, 

 Helleborein, CoroniUin, Carpain und Erythrophloein angestellt. Hier kann indessen 

 nur ein kleiner Teil der Residtat»^ mitgeteilt werden, namentlich können die sehr 

 interessanten Verhältnisse l)ci den Spaltungsprodukten der Herzgifte nicht besprochen 

 werden. Weiteres wird in einer ausführlichen Arbeit mitgeteilt werden. 



Carpain und Erythrophloein stehen durch ihren Sti< kstoffgehalt und teils auch 

 durch ihre Wirkungen etwas abseits von den meisten andern Herzgiften, die stick- 

 stofffrei sind. Dasselbe gilt ebenfalls, wie gleich gezeigt werden soll, hesüglich ihrer 

 Eesorptionsverhältnisse. 



Eine andere Verbindung, die häufig zu den Herzgiften gerechnet wird, nämlich 

 das Apocynin muss aus der Gruppe der echten Herzgifte gänzlich gestrichen werden. 

 Diese Verbindung, deren chemische Konstitution genau bekannt ist, stellt nichts anders 

 da als das Acetoguajacol oder AcetovaniUon C^H, . OH . OCH3 . CO — CHj (1, 2, 4). 

 Es wirkt genau, wie man von einer Verbindung mit dieser Konstitution erwarten 

 konnte, teils narkotisch, teils auf das Herz, aber auf letzteres nicht so wie die echten 

 Herzgifte, sondern in derselben Weise wie Phenol oder Guacacol, nur dass die Herz- 

 wirkung im Vergleich zu der narkotischen Wirkung -geringer ist als bei den beiden 

 genannten Verbindungen. Die Verbindung dringt sehr rasch durch die intacten Haut- 

 und Kiemenepithelien in das Blut von Kaulquappen und Fischen, und aus dem 

 Blute in alle andern Gewebezellen dieser Tiere, wie ebenfalls aus der chemischen 

 Konstitution der Verbindung vorauszusehen wäre ^ In Lösungen von 1: 10000 Apo- 

 cynin werden intacte Kaulquappen nur etwas träge, die Circulation wird in den ersten 

 24 Stunden kaum beeinflusst. In 1:5000 wird die Herzfrequenz intacter Kaulquappen 

 schon in den ersten Stunden mässig stark herabgesetzt (von ca. 75 auf 50). Die 

 Kaulquappen sterben in dieser Lösung in weniger als 20 Stunden. Der Verlauf der 

 Vergiftungserscheinungen entspricht dem Typus der Phenole, nur dass heine Krämpfe 



' Vergl. OvKRTON, Studien üljer ciio Narkose, 1901. (Gruppe der Plienole und ihrer Aetlier 

 S. 127 u. f.). 



