De båda isomera formeiiia av Platoetyltioglykolat och deras derivat 



35 



II. De båda isomera formerna av platoetyltioglykolat. 

 1. a-Formen. 



Denna förening framställes bäst på följande sätt : En avvägd mängd ren ' 

 etyltioglykolsyra löses i sä mycket vatten, som vid rådande rumstemperatur erfordras 

 för att lösa den enligt formeln 



2KCO2CH2SC2H, + KgPtCI, = 4KC1 + PtlCOaCHaSCgH,)^ 

 uppkommande mängden klorkalium. Syran neutraliseras med beräknad mängd 

 pottaska, varefter man vid rumstemperatur portionsvis inför den ur ovanstående 

 reaktionsformel beräknade mängden pulveriserad kaliumplatinaklorur, under det att 

 lösningen kraftigt omröres, bäst med en propellerrörare. Kaliumplatinaklorurens röda 

 färg försvinner i början mycket hastigt, mot slutet långsammare. Sedan detta salt full- 

 ständigt lösts och lösningens färg ej längre stöter i rött, ympas lämphgen med litet 

 a-platoetyltioglykolat, och turbineringen fortsättes 3 à 4 timmar, varunder större 

 delen av den bildade komplexa föreningen utkristalliserar (utan kraftig omrörning 

 går kristallisationen mycket långsamt). Det utfallna kristallpulvret avsuges och 

 tvättas några gånger med litet kallt vatten. Vid riktigt förfarande innehåller pro- 

 dukten blott spår av klorider. Denna första fraktion utgör 83—85 Vo av det 

 beräknade utbytet. För utviimande av den i moderluten ännu befintliga mängden 

 av föreningen (som i denna lösning delvis föreligger i form av additionsprodukt 

 med klorkalium, se sid. 86) kan man antingen låta den avdunsta till torrhet vid 

 rumstemperatur eller i lindrig värme och sedan möjligast hastigt utlösa klorkalium 

 med kallt vatten, varvid platoetyltioglykolatet till största delen stannar olöst, eller 

 också förfares på följande sätt: Moderluten inkokas i en kolv över öppen låga. 

 tills en riklig mängd klorkalium utkristalliserat ur den kokande vätskan. Därpå 

 avkyles hastigt och kaliumkloriden avsuges. Filtratet avsätter efter ympning kri- 

 staller av a-platoetyltioglykolat. Den nyss beskrivna operationen upprepas ännu en 

 gång med moderluten från den sålunda erhållna 2:dra fraktionen. På detta sätt 

 kan det totala utbytet uppbringas till 94—95 "/o av det beräknade. 



Utom på nyss angivet sätt har denna förening erhållits genom invärkan av 

 etyltioglykolsyra på åtskilliga platoammoniakföreningar av c/.<;-serien (se sid. 90 — 94). 



Råprodukten omkristalliseras ur kokande vatten, vari den är mycket lättlöslig, 

 under det att löshgheteu vid rumstemperatur är helt liten (se nedan). Efter 2 à 3 

 kristallisationer är substansen absolut ren. 



Föreningen bildar små korta prismer eller tavlor, som sällan äro väl utbil- 

 dade, då de avsatts ur ren vattenlösning; ur klorid- eller nitrathaltiga lösningar fås 

 i regel betydhgt bättre utbildade kristaller, ofta centimeterlånga prismer. Smärre 



' Ber. d. deutschen ehem. Ges. 40, 2588 (1907), 



