De båda isomera formerna av Platoetyltioglykolat och deras derivat 



45 



2 a-Dikloro-ôis-etyltioglykolato-platosyra 



(HCO,CH,SC,,H5),PtCl2. 



För framställning av denna förening löser man a gr. a-platoet3']tioglykolat i 

 10(/ ccm saltsyra, vars koncentration är minst 10-normal (säkrast är att använda 

 rykande syra). Man uppvärmer blott så mycket som behövs för erhållande av klar 

 lösning. Denna är orangegul, så länge den är varm, men blir vid avsvalning gul 

 med dragning åt grönt. Man låter lösningen stå på ett svalt ställe (ej gärna var- 

 mare än 18"). Efter 6 à 7 dygn avsuges den gröngula kristallmassan på ett här- 

 dat filtrum, men tvättas ej. Stundom innehåller den några få individ av den 

 isomera guldgula ß-syran, vilka emellertid lätt kunna utplockas. Utbyte omkring 

 92 7o av det beräknade, något växlande med den använda saltsyrans koncentration 

 och lösningens temperatur under kristallisationen. 



Kristallerna äro korta, tjocka prismer, vanligen hopvuxna till kakor, så att de 

 enskilda individens utbildning ej kan tydligt iakttagas. Färgen är gul med tydlig 

 dragning åt grönt. Vid hastig upphettning smälter syran något oskarpt vid \^% — 

 148° (införd vid 140°). I motsats till den isomera ß-formen kristalliserar a-syran 

 utan kristallvatten. 



Analyser å lufttorrt material (råprodukt): 0.2709 gr. sbst. : 0.1045 gr. Pt. — 

 0.2410 gr. sbst.: 0.0Ö24 gr. Pt, 0.1367 gr. AgCl, 0.2234 gr. BaSO^. 



Ber. för (HC02CH.,SC2H5\PtOl2 = 506.4 Funnet 

 Pt 38.55 "/o 38,68, 38.34 % 



Cl 14.00 » 14.03 o/o 



s 12.67 » 12.73 » 



I kallt vatten är syran mycket svårlöslig; dess löslighet kan emellertid ej 

 bestämmas, enär den i beröring med vatten småningom sönderfaller i klorväte 

 och monokloro-6^Vetyltioglykolato-platosy^a. I kokande vatten löses den ganska 

 lätt, men lösningen avsätter kristaller av monokloro-syran. Lösligheten vid 25.0° i 

 5- och 10-normal saltsyra är följande: 



5-n HCl 10-n HCl 



0.026 mol/liter ^ 0.0244 mol/liter ^ 



Om syran löses i varm saltsyra av koncentrationen 5-normal eller lägre, utkristalliserar 

 vid avsvalning småningom den isomera ß-syran (se vidare sid. 53). I metylalkohol 

 och aceton är a-syran redan vid rumstemperatur ganska lättlöslig. I metylalkohol- 

 lösningen esterifieras den småningom Ur en med benzol försatt acetonlösning kri- 

 stalliserar den ganska vackert. 



^ Detta värde är sannolikt flera "/o för lågt, ty redan efter några timmars skakning inträdde 

 spontan kristallisation av ß-syra, och lösningens platinahalt sjönk. 



Då den mättade lösningen skakades med ß-syra, steg dess platinahalt. 



