De båda isomera formerna av Platoetyltioglykolat och deras derivat 



47 



anordnade. De äro svårlösliga i kallt vatten, men sönderdelas småningom därav i 

 klorkalcium och a-platoetyltioglykolat. 



Analyser: 0.4483 gr. sbst. : 0.1451 gr. Pt (fällning med H,S). — 0.5039 gr. sbst.: 

 0.0840 gr. CaCOg (fällning med (H^Nj.^C^OJ. — 0.2243 gr. sbst.: 0.1076 gr. AgCl (fäll- 

 ning med AgNOg i salpetersur lö.sning). 



Ber. för Ca(C02CH2SCJl5).,PtO)2, 3 H^O = 598.5 Funnet 



Ca 6.70 7o 6.68 7o 



Pt 32.62 » 32.37 » 



Cl 11.85 » 11.87 » 



Då det finpulveriserade saltet skakas med en salpetersur lösning av silver- 

 nitrat, bildas a-platoetyltioglykolat, men intet spår av ß-formen. 



Till belysn ing av saltets existensbetingelser må nämnas, att en lösning av -^-^-(j 

 mol a-platoetyltioglykolat och -^^jy mol klorkalcium i 10 ccm vatten ej avsätter 

 kalciumsaltet, utan a-platoetyltioglykolat. I saltets lösning kan klorhnlten bestämmas 

 genom titrering enl. Möhr, varvid omslaget är fullt skarpt. 



Vid försök att erhålla kalmmsaJtet på ungefär samnia sätt, som använts för 

 framställning av den isomera ß syrans kaliumsalt^ (en lösning av 2.02 gr. a-syra i 5 

 ccm kall metylalkohol hälldes under turbinering i 8.2 ccm 0.98-norraalt metylalkoholiskt 

 kali), uppstod genast en färglös, kristallinisk fällning, som emellertid nästan uteslu- 

 tande bestod av klorkalium. ür moderluten utkristalliserade småningom vattenfritt 

 a-platoe ty Itiogly k olat . 



MetyJester, (CH3CO,,CH2SC,,H3),PtCl.,. 



Denna förening kan framställas dels genom invärkan av etyltioglykolsyrans 

 metylester på kaliumplatinaklorur, varvid även den isomera ß-estern samtidigt bil- 

 das, dels genom omlagring av ß-estern, dels genom direkt esterifiering 'av a-dikloro- 

 i/s-etyltioglykolato-platosyra. Här skall endast det sistnämnda framställningssättet 

 behandlas; för de andra skaU redogöras längre fram i sambaud med beskrivningen 

 av ß-estern (se sid. 60). 



2.00 gr. a-dikloro-&?>-etyltioglykolato-platosyra upplöstes i en till rumstempera- 

 tur avkyld blandning av 10 ccm metylalkohol och 0.5 gr. konc. svavelsyra. Lös- 

 ningen fick stå vid rumstemperatur, till en början i med urglas täckt, sedan i 

 öppen skål. Efter ung. 3 timmar började kristaller avsätta sig, och efter ett dygn, 

 då större delen av lösningsmedlet avdunstat, avsögs kristallmassan, som bestod av 

 små gröngula individ, utan spår av '^■esterns haraUäristisTca guldgula prismer. Utbyte 

 1.85 gr. (88% av det teoretiska). Eåprodukten omkristalliserades två gånger genom 

 att lösas i kall kloroform och lösningens utspädning med 2- å 3-dubbla volymen 

 metylalkohol samt frivillig avdunstning. 



Se sid. 56. 



