De båda isomera formerna av Platoetyltioglykolat och deras derivat 



63 



kristalliniskt. Efter eu dag, varunder vätskan ofta omrörts, avsögs kristallmassan. 

 Utbyte av lufttorr råprodukt 5. o gr. = 94 "'o av det beräknade. Kristallerna vittra 

 ej i luften. 



Analyser å lufttorr råprodukt: 0.2038 gr. sbst. : 0.0746 gr. Pt, 0.0722 gr. AgBr, 

 0.1775 gr. BaSO^. — 0.5797 gr. sbst.: 0.0196 gr. H.^O (förlust över H.SOJ. 



Syran kan utan sönderdelning omkristalliseras ur kokande vatten. Om lös- 

 ningen ej är för koncentrerad ocli efter någon avsvalning ympas, kan avskiljandet 

 av olja förhindras. Föreningen erhålles då såsom små tavlor med rombisk kontur, 

 eller korta prismer, vanligen tuv- eller rosettformigt anordnade, till färgen höggula 

 med ytterst svag dragning åt grönt. 1 kallt vatten är syran mycket svårlöslig. 

 Kristallvattnet avgives långsamt men fullständigt över konc. svavelsyra. Den vat- 

 tenfria syran smälter något oskarpt vid 128 — 130". 



V^id syrans behandling med salpetersur silvernitratlösniug på samma sätt som 

 ovan beskrivits i fråga om monokloro fcjs-etyltioglykolato-platosyra (sid. 44) erhölls 

 blott a- platoetyltioglykolat (funnet 32.47 7o Pt, 5.85 7o H,,0, smältpunkt 189—190°), 

 men ej spår av ß-formen. Således tillhör syran a-serien. 



Trots åtskilliga försök att framställa denna syra genom att lösa a-platoetyltio- 

 glykolat i rykande bromvätesyra och avkyla lösningen (jfr. motsv. diklorosyra) har 

 det ej lyckats att erhålla densamma, utan produkten har alltid utgjorts av den 

 isomera ß-syran, möjligen beroende därpå, att det ej lyckats att träffa de riktiga 

 koncentrationsförhållandena, kanske också till följd av hårdnackade övermättnings- 

 fenomen. Ej heller ett försök att isolera syran ur det nedan nämnda kalcimnsaltet 

 ledde till önskat resultat. Vid det fint pulveriserade saltets skakning med en bland- 

 ning av aceton och konc. svavelsyra i ber. mängd frigjordes visserligen den kom- 

 plexa syran, och filtratet från kalcium sulfatet var i början grönguU, men det blev 

 under avdunstningen orangegult och avsatte blott kristaller av ß-dibromosyran. 

 Således tyckes a-formen mycket lätt omlagras till ß-form. Fastän det ej lyckats att 

 isolera själva syran, hava emellertid åtskilliga salter av densamma, ävensom dess 

 metylester, blivit framställda och närmare undersökta. 



Surt natriumsalt, NaH(CO.^CH.2SC,H5),,PtBr,„ 3 H.O. I en lösning av 14 gr. 

 bromnatrium i 20 ccm vatten upplöstes utan uppvärmning 2,00 gr. a platoetyltio- 

 glykolat (seskvihydrat). Följande dag tillsattes 1 ccm isättika. Snart började lös- 

 ningen avsätta mikroskopiska, platta prismer, hopvuxna till halvsfäriska aggregat, 



Pt 

 Br 

 S 



H.,0 



Ber. för HPtCCO^CH^SaH.l.Br, H^O = 532.4 

 36.66 o o 



15.01 » 



12.05 » 



3 3.39 « 



36.56 7o 

 15.08 » 

 11.97 » 



3 m » 



Funnet 



2 a-Dibromo-öis-etyltioglykolato-platosyra. 



