72 



Ludwig Ramberg 



Till en lösning av 1.43 gr. {^^-^ mol) ester i 15 ccm kall aceton sattes 0.68 gr. 

 (-g-fö i^ol) silvernitrat i 3 ccm vatten, varvid fällning ögonblickligen uppstod. Efter 

 3 timmar frånfiltrerades densamma (vikt 0.95 gr., ber. för -gf^j mol AgJ 0.94 gr.). 

 Filtratet, som var gult, försattes med 5 ccm vatten och fick stå vid rumstempera- 

 tur i öppen skål. Under loppet av ett par dygn avsattes en gul kristallmassa (0.56 

 gr., ber. 0.87 gr.). Efter omkri.stallisation ur kokande vatten erhöllos kanariegula 

 kristaller, smältande vid 204 — 205** (hastig upphettning, provet infört vid 195"). 



Analys å lufttorrt material: 0.2696 gr. sbst. : 0.1214 gr. Pt. 



Ber. för PtcCOjCHjSCjH,^ Funnet 



Pt 45.03 «/o 45.03 7o 



Således var reaktionsprodukten ß-formen av platoetyltioglykolat, och estern till- 

 hör alltså ß-serien. — Det förtjänar påpekas, att den senast beskrivna reaktionen 

 är den näst den direkta ljusomlagringen bästa metoden för framställning av ß-pla- 

 toetyltioglykolat. 



Om den röda estern får stå längre tid övergjuten med isättika eller metyl- 

 alkohol, börjar den spontant förvandlas till ett i tunna, ljust orangegula blad kri- 

 stalliserande ämne. Vid försök att bestämma esterns löshghet i metylalkohol vid 

 rumstemperatur observerades också, att lösningens halt efter några timmar började 

 avtaga, samtidigt med att de gula bladen uppträdde som bottensubstans jämte oför- 

 ändrad röd ester. Förvandlingen går emellertid mycket långsamt, även om syste- 

 met ständigt omskakas, så att det ännu ej lyckats att få en för närmare under- 

 sökning tillräckhg mängd av produkten. En gång hade visserhge.i bortåt 0.6 gr. 

 av densamma samlats, men vid omkristallisation ur kall kloroform + metylalkohol 

 återgick den fullständigt till den röda formen. Huruvida dimorfi eller isomeri 

 föreligger, måste alltså tills vidare lämnas oavgjort. 



VI. Additionsprodukter med nitriter. 

 1 . Mononitrito-öis-ety Itiogly kolato-platosyra 



(HC(\,CH,SaH.)Pt(N02)(C0,CH,SC,H,). 



För framställning av syran löstes 2.30 gr. (-^i^ mol) a-platoetyltioglykolat 

 (seskvihydrat) i 15 ccm varmt vatten. Efter avsvalning till rumstemperatur försat- 

 tes lösningen med 0.346 gr. 99.7-procentigt uatriumnitrit (^i^ mol), som tillfördes i 

 små portioner under omrörning. Sedan lösningen fått stå Vs timme, tillsattes 

 droppvis 6 ccm 1-normal svavelsyra under omrörning och kylniug med kallt vatten. 

 Härvid utföll en olja, som snart stelnade kristalliniskt. Lukt av nitrösa gaser 

 märktes knappast. Efter några timmar, varunder ofta omrörts, avsögs kristallmas- 

 san och tvättades med kallt vatten. Utbyte 1.92 gr. = 80 °/o av det beräknade. 



