Physiologisch-biologische Studien über die Atmung bei den Arthropoden 



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meinen können wir sagen, dass die Tiere bei einer Wassertemperatur von etwa 17^ — 18^ 

 C. zur Oberfläche kommen, wenn der O.^-G-ehalt des Wassers herab auf 2, b cm.^ pro 

 Lit. gesunken ist. Ferner zeigen die Versuche, dass die Tiere durch die Notatmung ohne 

 Zweifel wahrend einer unbeschränkten Zeit einen sehr niedrigen O^-Gehalt des Wassers 

 vertragen können. So lebten die Tiere in dem erwälmten Versuche I, uoch munter 

 eine Woche nachdem der O^-Gehalt bis auf 0,4 cm.^ pro Lit. herabgesunken 

 war. Dann wurde der Versuch abgebrochen und die Tiere in ein grosses Magazin- 

 aquarium zurückgebracht. 



Hinsichtlich dieser Ergebnisse scheint mir vor allem der Umstand sehr bemer- 

 kenswert zu sein, dass die Aeschnalarven sclion bei einem verhältnismässig so 

 hohem Og-Gehalt des Wassers zur Notatraung greifen müssen, wenn wir bedenken, 

 dass die Fische (Leuciscus) nach Wintebstein ^ zuerst, wenn der Sauerstoffgehalt 

 bis auf 0,6 cm.^ pro Lit. sinkt, an die Oberfläche kommen um Luft zu schnap- 

 pen. Bei einem O^-Gehalt von etwa 2,5 cm.^ pro Lit. und bei einer Temp, von 

 -f 17" C. haben wir doch im Wasser noch einen Sauerstoffdruck von etwa 8,5 7o 

 Atmosph. Mit dieser 0.,-Tension sind offenbar die Aeschnanymphen nicht zufrieden, 

 obgleich die Fische bei einer solchen ohne Schwierigkeit atmen und sogar noch bei 

 einem so niedrigen Sauerstoff druck wie 2 Vo Atmosph. ungeschädigt zu leben ver- 

 mögen ^ Zuerst, wenn der Druck tiefer zu etwa 1,8 "/o Atmosph. sinkt, d. i bei 

 einem mehr als viermal geringeren Sauerstoffdruck als die Aeschnanymphen greifen 

 die Fische zur Notatmung. Die Ursachen dieser bedeutenden Verschiedenheit in 

 der Empfindlichkeit gegen eine Erniedrigung der Og-Tension bei diesen wasser- 

 atmenden Tieren müssen selbstverständlich, da man kaum ein grösseres Sauerstoff- 

 bedürfnis bei den Aeschnalarven als bei den Fischen veraussetzen kann, in irgend- 

 einer Verschiedenheit ihrer Respiratiousorgane gesucht werden und zwar in dem 

 Umstände, dass die Kiemen der Odouatenlarven Tracheenkiemen, während die der 

 Fische mit BlutkapiUaren ungemein reich versorgte Organe sind. Da infolgedessen 

 das Blut mit seinem Hämoglobin von hoher O.^Kapazität nur durch die dünne Schleim- 

 haut der Kiemenblätter von dem respiratorischen Medium geschieden ist, können offen- 

 bar die Fische den Sauerstoffgehalt des Wassers in viel höherem Grade ausnützen als die 

 Aeschnalarven, deren Kiemen nur mit engen gasgefüllten Traelieenröhrchen durchzogen 

 sind. Das Eindiffundieren des Sauerstoffes muss bei diesen Tieren, da keine leicht 

 oxydablen Farbstoffe weder in den Tracheen noch im Blute wirksam sind, immer 

 gegen einen verhältnismässig hohen Sauerstoffdruck erfolgen. Daher, wenn der 

 02-Gehalt des Wassers sinkt und somit die Differenz zwischen der O^-Tension des 

 respiratorischen Mediums und der der Traeheenluft immer kleiner wird, muss die 

 Grenze, bei welcher keine hinreichende 0.,-Versorgung des Tieres stattfinden kann, 

 verhältnismässig bald erreicht werden. Auf diese Frage werde ich aber in einer 

 späteren Arbeit, im Zusammenhang mit meinen Untersuchungen über die Zusam- 

 mensetzung der Tracheenluft bei den Aeschnalarven näher eingehen. 



' Beiträge zur Kenntnis der Fischatmung. Pflügers Arch. Bd. VJö, 1908, p. 81. 

 ^ Wintkrstein: 1. c, p. 75—77, 



