stituzione di questo importante acido, e far conoscere come era necessario di sotto- 

 porlo ad ulteriore e più attento esame. Venuto, or sono due anni, in possesso di una 

 considerevole quantità di acido usnico, ed in seguito avendo trovato modo di pro- 

 curarmene in quantità sufficiente senza troppo stento, non lasciai sfuggirmi l'occa- 

 sione per intraprendere su di esso una serie di ricerche, che ho continuato d'allora 

 in poi senza interruzione, e delle quali presento in questa memoria i primi ri- 

 sultati. 



2° Composizione e proprietà dell' acido usnico. L' acido usnico che io ho esa- 

 minato ò stato estratto dalla Zeord sordida var ('). Ho provato diversi metodi di 

 estrazione allo scopo principalmente di stabilire se potessero avere una influenza 

 sulla natura del prodotto che si ottiene, ed anche per conoscere quale ne forniva 

 in maggior copia e fosse piìi speditivo. 



a) Estrazione colla calce. Ho preso gr. 330 del lichen, con l' incrostazione cal- 

 carea alla quale si trovava attaccato, e dopo averlo ben polverizzato, 1' ho messo a 

 digerire alla temperatura ordinaria con latte di calce ; scorse alcune ore ho filtrato 

 ed ho precipitato, per mezzo dell' acido cloridrico , l' acido usnico dalla soluzione. Ho 

 ripetuto questo trattamento per altre tre volte, cioè sino a che la calce non si co- 

 lorava più in giallo che debolmente, ed ho ottenuto in tutto gr. 14 di acido usnico 

 grezzo, ossia un poco più del 47o del lichen adoperato. Lo purificai per cristallizza- 

 zione dall' etere bollente, in cui non si scioglie che poco, e ne separai quattro por- 

 zioni differenti. H punto di fusione fu trovato per le quattro porzioni variabile 

 fra 195 e 197°. 



b) Estrazione con cloroformio. Essendo l'acido usnico molto solubile nel clo- 

 roformio ho pensato che questo liquido avrebbe potuto adoperarsi con vantaggio per 

 la sua estrazione: ho preso perciò gr. 300 del lichen polverizzato e l' ho sottoposto 

 in un apparecchio o spossamento per due giorni continui all' azione del cloroformio ; 

 ottenni così gr. 27 di acido usnico, cioè circa il 97o- Purificai l'acido usnico cri- 

 stallizzandolo dall' alcool bollente e ne trovai il punto di fusione a 195'',5. 



c) Estrazione con etere. La estrazione con etere fu fatta in un apparecchio a 

 spossamento, come pel cloroformio, e fu continuato il trattamento fino a tanto che 

 l'etere non uscì incoloro, raccogliendo di quando in quando la materia cristallizzata 

 che l'etere veniva deponendo. Partendo da gr. 300 del lichen ottenni gr. 26 di 

 acido usnico oltre alla resina e ad altri prodotti, in piccola quantità, che si rinven- 

 gono nel lichen e che restano in soluzione nell' etere, da cui l' acido usnico si è se- 

 parato. L' acido usnico ottenuto con questo processo ascende, come per 1' estrazione 

 col cloroformio, al 97o circa ; ed il punto di fasioue delle diverse frazioni estratte 

 dall' etere successivamente fu trovato da 195 a 196°. In seguito ho sempre preferito 

 r etere per estrarre 1' acido usnico, giacche, adoperando questo solvente, per avere 

 l'acido usnico puro non vi è bisogno di farlo ricristallizzare, operazione che avuto 

 riguardo alla debole solubilità dell' acido usnico riesce noiosa quando si opera sopra 



(') Debbo alla cortesia dell' illustre prof. De Notaris questa e le altre determinazioni della specie 

 dei licheni, che sono indicate in questa memoria. Colgo questa occasione per rendergliene pubbliche 

 grazie. 



