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nelle coriibustioni che ho sopra riportato, ed a ritenere come più prossima al vero 

 quella che ha dato pel carbonio numeri pili elevati. 



L' acido decarbousnico scaldato con alcool in tubi chiusi a 200°, senza che si 

 produca nuovo gaz, si trasforma iu una sostanza amorfa facilmente fusibile, che gode 

 della facoltà di colorare i sali ferrici, L' acqua a 200" gli fa subire una trasforma- 

 zione simile producendo molto probabilmente prodotti analoghi a quelli che si otten- 

 gono per r azione della potassa sull' acido usnico. 



L' acido decarbousnico non è attaccato all' ebollizione dal cloruro di acetile. 

 L'acido nitrico concentrato lo scioglie istantaneamente con elevazione di temperatura 

 e svolgendo torrenti di vapori rutilanti ; la soluzione nitrica così ottenuta, svaporata 

 a bagno maria, lascia un residuo cristallizzato quasi incoloro, che fu riconosciuto per 

 acido ossalico. 



L'acido decarbousnico, come ho sopra indicato, si scioglie facilmente nell'am- 

 moniaca e gli acidi minerali lo riprecipitano inalterato da questa soluzione, la quale 

 però si altera prontamente all' aria colorandosi in rosso e poi in bruno ; si scioglie 

 pure negli idrati alcalini, dando soluzioni quasi incolore, alterabilissime all'aria. 



L'acido decarbousnico riduce facilmente a caldo il nitrato di argento ammoniacale. 

 Per esaminare il prodotto di questa reazione ho preso alcuni grammi di acido de- 

 carbousnico, lo ho sciolto neir ammoniaca, vi ho aggiunto un eccesso di nitrato di 

 argento ed ho fatto bollire per alcuni minuti ; dopo essermi assicurato che la ridu- 

 zione era completa ho separato per filtrazione il liquido rosso bruno dall' argento ri- 

 dotto, e vi ho aggiunto dell'acido nitrico. Si ottiene così un precipitato fioccoso rosso 

 bruno, che pel disseccamento dà una sostanza bruna, perfettamente amorfa, che non 

 si fonde ancora a 230". Questa sostanza sembra un prodotto ben definito; si scioglie 

 nella soda e nella potassa con un colorito rosso verde intenso, si scioglie un poco nel- 

 r acido acetico e abbondantemente nell' alcool dando una soluzione di un bel colorito 

 rosso ; la sostanza che si ottiene svaporando questa soluzione non è più rossa come 

 prima, ma invece è quasi nera ; molto probabilmente quando viene precipitata dalle 

 soluzioni acquose contiene dell' acqua e deve a ciò il colorito rosso. La soluzione al- 

 coolica e quelle alcaline di questa sostanza vengono facilmente scolorate dall' idro- 

 geno nascente ; essa inoltre si scioglie dopo prolungata ebollizione nell' acido nitrico 

 concentrato, e la soluzione lascia per lo svaporamento dell' acido ossalico, similmente 

 all' acido decarbousnico. 



Una combustione di questa sostanza mi ha dato i seguenti risultati: 



Gr. 0, 3108 di materia fornirono gr. 0, 7111 di anidride carbonica e gr. 0, 148 

 di acqua; cioè in 100 parti: 



Però da ima sola analisi non mi credo autorizzato a fare nemmeno una sem- 

 plice congettura sulla formola di questo composto. 



Per quanto riguarda la formola dell'acido decarbousnico, come abbiam visto, 

 quella che meglio si adatta ai risultati della combustione è Cig Hie O5 ; però prima 

 di accettare questa formola come definitiva, bisogna venire alla conoscenza della 



Carbonio 

 Idrogeno 



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