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natura della reazione per la quale esso si forma e delle relazioni che la collegano 

 air acido usnico. 



Sotto questo punto di vista la prima quistione che si presenta è quella di de- 

 terminare se r alcool entra a far parte dell' acido decarbousnico, o se invece serve 

 solamente a rendere pili agevole la decomposizione dell'acido usnico per mezzo del 

 calore. Ho cercato di risolvere questo dubbio studiando 1' azione degli altri alcooli 

 e dell' acqua suU' acido usnico : ho fatto delle esperienze scaldandolo con alcool me- 

 tilico 0 con acqua a 150° in tubi chiusi. Con 1' acqua, che non esercita azione sol- 

 vente notevole, la reazione è incompleta anche dopo 6 ore di scaldamento ; però si 

 forma un prodotto fusibile a 175", come l'acido decarbousnico, e che esaminato al 

 microscopio si presenta in cristalli del tutto simili. Con 1' alcool metilico la reazione 

 andò meglio e si formò pure una sostanza fusibile a 175°. Queste due esperienze 

 rendevano molto probabile che 1' acido decarbousnico non contenesse il residuo del- 

 l' alcool etilico, pur tuttavia ho creduto di ripetere il trattamento su maggiore quan- 

 tità di materia e adoperando alcool allilico , come quello della cui purezza potevo 

 pili facilmente assicurarmi, ed inoltre perchè differendo esso dall' alcool etilico per 

 un atomo di carbonio in piti, nel caso in cui il suo radicale fosse entrato a far parte 

 del nuovo prodotto , la differenza di composizione si rendeva più facile a rilevarsi 

 coir analisi ; infatti nel caso in cui 1' acido decarbousnico fosse stato un derivato 

 etilico, il derivato allilico corrispondente avrebbe dovuto avere la formola CieHieOg 

 e contenere in 100 parti: 



Carbonio » 66, 66 



Idrogeno » 5, 55 



L'azione dell'alcool allilico sull'acido usnico fu fatta precisamente come per 

 l'alcool ordinario; nei tubi dopo il raffreddamento si trovò una sostanza cristalliz- 

 zata che fu raccolta sopra un filtro, lavata con etere e cristallizzata dall'alcool. Il 

 suo punto di fusione fu trovato a 175° precisamente ed all'analisi diede risultati 

 che non lasciano dubbio ch'essa sia dell'acido decarbousnico. 



Esclusa colle esperienze precedenti la possibilità che l'alcool entri a far parte 

 dell'acido decarbousnico, io credo che la trasformazione per la quale esso si forma 

 dall'acido usnico, possa esprimersi colla equazione seguente: 



Cl8 Hi6 O7 2H2 0 = CO2 -4- Ci Hi O2 Ci;; Hi6 Og 



Acido usnico Acc[ua Anidride Acido Acido 



cailjonica acetico decartousnico 



Secondo questa equazione, oltre all'anidride carbonica la cui formazione è stata 

 da me nettamente constatata, nella trasformazione dell'acido usnico in acido decar- 

 bousnico, deve formarsi pure dell'acido acetico. In vero, debbo dire che sin ora non 

 ho fatto delle esperienze dirette per ricercare questo prodotto, ma però scaldando 

 l'acido usnico con l'alcool ne ho osservato costantemente l'odore. 



Del resto non credo che sia ancor detta l'ultima parola su questo argomento, 

 e mi propongo di ritornare su queste esperienze fra non guari, tanto più che credo 

 il metodo da me adoperato per ottenere l'acido decarbousnico, capace di utili e 

 numerose applicazioni nella chimica organica, per eliminare il residuo dell'acido 



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