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mercurio; lievemente in bianco che crebbe col tempo, col fosfomoUbdato di sodio, 

 e lievissimamente in bianco col fosfotunstato ; in bianco pure col ioduro di cadmio 

 e dì potassio : diede un precipitato immediato di colore giallo arancio coWioduro di 

 potassio e hismxtto, che si sciolse in un' eccedenza del reattivo, ma poi ricomparve. 



Il bitartrato non formò precipitato cristallizzabile coW acido iodidrico iodurato. 



Corre adunque qualche differenza tra la scomposizione dell' atropina bollita colla 

 barite e quella della stessa sostanza bollita coli' acido tartarico, in quanto che dalla 

 prima si svolge odore di bianco spino e dalla seconda un' altra fragranza ben diversa; 

 la tropina ottenuta nel primo caso precipita in giallo paglierino col bicloruro di 

 mercurio, e 1' alcaloide derivato, ottenuto nel secondo caso, precipita in bianco; oltre 

 ad altre differenze di reazioni che si riconoscono esaminando di confronto i risultati 

 conseguiti coli' una e coli' altro. 



Atropina ed acido solforico diluito. 



Procedetti come all'acido tartarico. L' odore aromatico che si svolse, evaporando 

 la soluzione da cui aveva precipitato quasi totalmente 1' acido solforico , fu eguale 

 a quello che ebbi dalla soluzione da cui avevo separato l' acido tartarico ; le reazioni 

 coi diversi reattivi furono perfettamente conformi , il sapore era pungente , ma non 

 dava segno di amarezza. 



Atropina ed Ammoniaca. 



Feci digerire per piìi giorni alcuni centigrammi di atropina con ammoniaca li- 

 quida, diluita con due volumi d' acqua, dentro boccetta chiusa, ed in luogo tiepido. 

 La digestione durò 10 giorni: l'atropina che era in qualche eccedenza, si andò scio- 

 gliendo tutta a poco a poco. 



Evaporando il liquido fino a che l'ammoniaca si dissipasse per intero, esso 

 assunse odore grato di bianco spino e possedeva reazione alcalina, produceva sensa- 

 zione pungente sulla lingua, ma gli mancava il sapore amaro. 



Concentrando fino a pochi centimetri cubi, mescendovi barita anidra , a poco a 

 poco, e dibattendo con etere, dopo 18 ore di contatto feltrai la soluzione eterea, che 

 sottoposi a corrente di acido carbonico secco. Esso l' intorbidò immediatamente. La- 

 sciato a se, depose col tempo goccioline a rugiada sulle pareti del recipiente, mentre 

 r etere si schiarì. Decantato l' etere , che era limpido , stillata qualche gocciola di 

 acqua sul deposito a rugiada , vi si sciolse per intero ; la soluzione era insipida e 

 di reazione alcalina. Messa ad evaporare a blando tepore, esalò dapprima un lieve 

 odore ammoniacale a cui successe quello della melilammina, che però si venne dis- 

 sipando in breve. 



Il residuo di aspetto gommoso, ridisciolto in acqua, manteneva la reazione al- 

 calina e si comportò come segue : 



Precipitò in bianco aoW acido tannico, ed in bruno coW acido iodidrico iodurato, 

 senza che si formassero cristalli come coli' atropina, nò dischetti come colla tropina. 



Nulla fece col tetracloruro di platino, colVacido picrico e col reattivo di Mayer. 



Precipitò in giallo immediato col cloruro d' oro ; in giallognolo ben manifesto 

 coir acic^o bromidrico bromurato; in bianco immediato col bicloruro di mercurio. 



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