Si decanta l'etere tornato limpido, gli si aggiunge da Va ad V2 volume di acqua 

 e vi si fa gorgogliare una rapida corrente di acido carbonico, di modo che l'acqua 

 si frammescoli di continuo coli' etere, e seguitando per 15 a 20 minuti. Può succe- 

 dere che un' altro alcaloido, diverso dal depostosi coli' acido carbonico secco, si se- 

 pari dall'etere, sciogliendosi nell' acqua. Si decanta l'acqua, si ripete sull' etere lo 

 stesso trattamento per una seconda volta, affine di esaurirlo, e si mette 1' etere a 

 parte, per evaporarne un poco ed esaminare il residuo che lascia. 



Comunemente si riesce col detto metodo a separare dall'etere gli alcaloidi che 

 vi erano contenuti; ma se ciò non fosse, si fa macerare l'etere con barita anidra 

 per disidratarlo, e si tratta cautamente con soluzione eterea di acido tartarico secco, 

 che fa deporre presso che qualsivoglia alcaloido fosse rimasto nella soluzione, purché 

 r acido non sia aggiunto in proporzione soverchia. 



Le materie eterogenee sogliono non essere precipitate coli' acido carbonico; col 

 tartarico, 0 non precipitano, 0 lo fanno solo in parte. 



Sul residuo della sostanza dei visceri mista colla barita, che fu già esaurito col- 

 r etere, si procede ad una 0 pili digestioni coli' alcole amilico. Fa d' uopo però 

 espellere l' etere che lo imbeve, versarvi tant' acqua da formarne una poltiglia 

 liquida, poi aggiungere l'alcole amilico, dibattendo. 



L' alcole amilico talvolta porta via qualche alcaloido che non si sciolse nel- 

 r etere, ma scioglie anche un poco di barite. Con acqua ed acido carbonico si pos- 

 sono separare certi alcaloidi; altri, che rimangono pur sciolti, possono essere sepa- 

 rati coir acqua inacidita dall' acido solforico 0 dall' acido cloridrico. 



Ciò premesso veniamo al caso in cui debbasi cercare un alcaloido nei visceri 

 od in altre materie in cui si creda che abbia da sussistere, e che succeda, durante 

 le operazioni dell'estrazione, di ottenere qualche contrassegno d'onde nasca il so- 

 spetto che vi sia atropina, senza tuttavolta esserne certi. 



Essendo l'atropina tra quegli alcaloidi che possono soggiacere ad un facile 

 sdoppiamento perchè tende a scomporsi in tropina ed in acido atropico, è probabile 

 assai 0 che si trovi già tutta sdoppiata, od in parte, od anche che si vada sdoppiando 

 durante le evaporazioni e le altre operazioni occorrenti per la sua estrazione. Perciò 

 torna necessario di sapere in prevenzione quali ne siano i portamenti allorché ri- 

 mane al calore per un certo tempo, in un liquido 0 acido od' alcalino, od a tempe- 

 ratura mite, p. es. da 20° a 25° in un liquido ammoniacale, ed è ciò appunto che 

 io cercai di conoscere. 



A questo scopo la sperimentai colla barita, coli' acido solforico, coli' acido 

 tartarico, coli' ammoniaca. 



Atropina e barita. 



L' atropina fatta bollire con acqua di barite, si decompone, come è noto, in 

 acido atropico ed in tropina. 



Io ne feci bollire cinque centigrammi in palloncino, chiuso da tappo portante 

 una lunga cannuccia di vetro, affilata in alto, per quattro ore, con idrato di bario 

 ed acqua, indi, lasciato il liquido fino a che fosse tiepido, saturai la barita con acido 

 solforico diluito, fino a lievissima acidità. Feltrai, posi ad evaporare la soluzione 



