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I 0,342 di sale essiccato a 100 — 120° diedero 0,1755 di solfato baritico; 



II 0,3888 di sale, diedero 0,1966 di solfato baritico, cioè: 



Calcolato 



Trovato per (C=^ 0^)^ Ba 



I II 

 Ba Vo 30, 14 29, 76 30, 36 



Benché abbia trovato circa 0, 9 Vo in pi^^ i^eU' acqua di cristallizzazione non 

 può restar dubbio alcuno sulla natura di quest' acido ; esso è identico all' acido ma-' 

 lilureico. 



Azione degli alogeni suW asparagina. 



Pensai che forse i prodotti dell' azione degli alogeni sull' asparagina avrebbero 

 potuto darmi risultati utili per la formola di questa sostanza. L' azione degli alogeni 

 non fu ancora studiata a quanto io so ; solo nel Gerhardt, Traité de Cium. org. T. I, 

 pag. 809, trovo che « il cloro, bromo e jodo sembra non agiscano suW asparagina » 

 ma non ho trovato a chi si debbano osservazioni in proposito. Nei primi saggi clie 

 ho fatto mi sono persuaso che il bromo era quello che poteva darmi risultati mi- 

 gliori, come infatti si vedrà. Esso agisce con grande energia suU' asparagina: 12 gr. 

 di asparagina in polvere fina si mescolano con 12 — 13" di acqua entro matraccio 

 e quindi s'aggiungono 4*='=, 5 di bromo, agitando; dopo alcuni istanti il bromo e l'aspa- 

 ragina reagiscono, si sciolgono e vi ha effervescenza con sviluppo di anidride carbo- 

 nica, vapori di bromo ed acido bromidrico. Si sviluppa molto calore, al punto che 

 nel principio è bene raffreddare il vaso con acqua. Il liquido rosso che si ottiene, eva- 

 porato a bagno maria, lascia un residuo denso acidissimo, quasi incoloro. I residui 

 simili ottenuti da molte preparazioni, si agitano con alcool concentratissimo od asso- 

 luto per separare 1' asparagina inalterata; evaporato l'alcool sino a consistenza sci- 

 ropposa lascia un liquido a reazione acida e che precipita intensamente col nitrato 

 d' argento. Questo residuo si estrae ripetutamente con etere. La parte non solubile 

 neir etere contiene dell' asparagina e del bromuro d' ammonio che separai. Si può, 

 volendo, evitare il trattamento con alcool; basta estrarre direttamente con etere il 

 residuo primitivo. 



Dalla soluzione eterea distillata, si ottiene un liquido il quale possiede odore 

 irritantissimo e lasciato a se sopra l'acido solforico cristallizza completamente dopo 

 poco tempo. Per trattamento con poca acqua fredda se ne separa una bella sostanza, 

 bianca, cristallizzata, che purificai per successive cristallizzazioni dall'acqua bollente. 

 Questa sostanza essiccata sopra 1' acido solforico per lungo tempo, poi a 80 — 90° e 

 sottoposta all'analisi mi diede i risultati seguenti: 



I 0, 461 di sostanza diedero 0, 152 di anidride carbonica e 0, 044 di acqua. 



II 0,440 di sostanza fornirono 0, 1367 di anidride carbonica e 0, 040 di acqua. 

 Ili 0,5845 di sostanza fornirono 0, 1775 di anidride carbonica e 0.0458 di acqua. 



IV 0, 432 di sostanza fornirono 0, 8295 di bromuro d' argento. 



V 0,3765 » » 0,721 » » 



VI 0.5917 diedero 0,4497 di cloroplatinato d'ammonio. 



