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numeri che corrispondono alla formola della bibromoacetamide C- Br- N 0 per la 

 quale si richiede : 



C = 11,06 

 H = 1,38 

 Br = 73, 73 

 N = 6,45 

 0 = 7,38 



Se nel liquido primitivo, da cui fu scacciato il bromo per evaporazione, si fa 

 passare a caldo una corrente di anidride carbonica secca, si sviluppano dei vapori che 

 hanno intensamente 1' odore di bromoformio, il quale, come dirò, si forma in quan- 

 tità per decomposizione della tribromoacetamide. I prodotti principali dell' azione del 

 bromo sull'asparagina che io ho trovato, sono dunque: bibromo e tribromoacetamide, 

 bromuro d' ammonio, anidride carbonica, acido bromidrico e bromoformio. Si hanno 

 anche altri prodotti secondarli che non ho esaminato, tra cui una sostanza che tro- 

 vasi mescolata alla tribromoacetamide grezza e che ne abbassa il punto di fusione; 

 sostanza che fonde a 105 — 110" ma che non ho avuto in istato da analizzare. 



Variando le proporzioni dei due corpi reagenti i prodotti sono gli stessi; anche 

 impiegando 6 gr, di asparagina per 14 gr. di bromo si ha sempre dell' asparagina 

 inalterata. 



La quantità di tribromoacetamide che si ottiene è di circa 11 — 12 "/o •lell'a-spa- 



ragina impiegata e circa altrettanto di bibromoacetamide. 



Possiamo ora interpretare la formazione di queste sostanze mediante le equazioni 

 seguenti: 



C 0 N 



C H"^ C 0 N 



' "C H N H^-H- 3 Br^ 0 = C HBr^-^ 3 H Br h- N Br 2 C 0- 

 CO. OH 

 C 0 N H- 



0 C 0 N 



■ c H. N -t- 4 Br^ 0 = C Bi'^ ^ 4 H Br N Br ^ 2 C 0^ 

 COOH 



Piria aveva osservato già che 1' asparagina per fusione con potassa fornisce gli 

 acidi acetico ed ossalico, ammoniaca ed idrogeno ; reazione che noi possiamo espri- 

 mere con: 



C 0 N H'- 



C C 0 0 K 



CH. NH2-^3K0H = CH^-4-2NH=»-4-H2 

 CO. OH ' 'COÒK ■ 



COOK 



