È, assai probabilmente, il gruppo i che resta distrutto dal bromo. Il 



C 0 0 H 



broraoformio proviene dalla decomposizione della tribromoacetamide. 



Cahours (1847) (') ha osservato che i malati per 1' azione del bromo si scom- 

 pongono in carbonato e bromoformio. E probabile che nell' azione del bromo sull'acido 

 malico 0 sui malati si ottengano prodotti bromnrati dell'acido acetico. 



Kekiilé C) fece 1' osservazione che il bromoformio trovasi fra i prodotti secon- 

 dari dell' azione del bromo nell' acido succinico e che si forma in quantità trattando 

 direttamente con bromo l'acido bibromosuccinico, secondo l'equazione: 



H'' Br^ 0^ -V- 2 0 2 Br^ = CH Br^ 3 C 0^ 7 H Br 



Mi pare assai probabile che anche in questo caso il bromoformio non provenga 

 direttamente dalla distruzione dell' acido succinico o bibromosuccinico ma che una 

 parte di quest' acido si scinda in 2 mol. a 2 atomi di carbonio dando acido tribro- 

 moacetico che facilmente fornisce broraoformio ed anidride carbonica: 



CHBrCOOH CBr^COOH 



. .1 -4-3Br2= -+-2HBr 



C H Br C 0 0 H C Br^ C 0 0 H 



C Br3 C 0 0 H = C H Br3 C 0^ 



Tra i prodotti dell'azione del bromo suU' asparagina cercai, dopo che fui certo 

 della presenza della bibromo e tribromoacetamide, l'acido monobromacetico, ma non 

 ebbi risultati decisivi. 



Eiscaldando jodo ed asparagina in presenza dell' acqua, si scioglie, ed il liquido 

 resta sempre colorato ; ma poi ottiensi 1' asparagina cristallizzata mescolata a jodo. 

 Non ho provato ad alta temperatura. 



Mi propongo di esaminare l'azione del cloro, il quale probabilmente agirà come 

 il bromo. 



L' acido aspartico, nelle stesse condizioni che l'asparagina, non è alterato dal 

 bromo, non ho però fatto esperienze a temperatura elevata ed invasi chiusi. Questo 

 sarebbe d' accordo col fatto che l' acido aspartico inalterato trovasi fra i prodotti 

 dell' azione del bromo sulle materie albuminoidi (Hlasiwets e Habermann 1871). 



Azione dell' idrogeno nascente, del fenol e della glicerina. 



Nelle condizioni in cui ho esperimentato sino ad ora coli' idrogeno nascente e 

 r asparagina ottenni solamente piccole quantità d' acido succinico. 



Eiscaldata col fenol, l'asparagina essiccata a 100° reagisce, sciogliendosi comple- 

 tamente e sviluppando ammoniaca. L' etere precipita dal liquido una sostanza bianca 

 insolubile in tutti i solventi ordinari, ma una parte però sciogliesi nell' acqua bol- 

 lente. Non !'• analizzai. Si scioglie nell'ammoniaca con sviluppo di calore e la solu- 

 zione neutra dà col nitrato d' argento un sale bianco, contenente, quello della parte 



(1) Fehling: Handwort. der Chem. I, pag. 71. 



(2) Kepert. de chim. pure 1862, pag. 306 e Graelin Suppl. Hand. der Cliem., pag. 843-844. 

 Parte seconda — Vol. IH." — Serie 8.'' 49 



