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Come una pìccolissima quantità di acido cloridrico, solforico o nitrico muta in 

 turchino la colorazione violetta della soluzione acquosa, così contemporaneamente ne 

 cambia profondamente lo spettro. Le due prime bande scompaiono ed in loro vece 

 ne sorge una nuova nel giallo (Tav. I, sp. 3 e 4) molto più intensa e persistente, ma 

 resta quella che trovasi nel verde-azzurro, la quale in paragone della nuova riesce piìi 

 estesa ed alquanto più oscura, e diluendo la soluzione scompare molto dopo dell'altra. 

 Ciò nondimeno basta un poco d'acido cloridrico per far ricomparire questa banda, e 

 dove essa sia scomparsa, resta in suo luogo un piccolo velo che diminuisce alquanto 

 la nitidezza del giallo. . 



Il violetto delle Aplisie si può considerare come uno dei reattivi più sensibili 

 per discoprire le piccole quantità di un'acido minerale (HO. SO^ HAzO^.), essendo 

 la descritta reazione sensibilissima anche con soluzioni molto diluite. 



Le soluzioni acquose, che all'aria presero il colore rosso vinoso, producono uno 

 spettro nel quale, come dicemmo, esiste una sola banda, però una goccia d'acido (HCl) 

 ne fa comparire un'altra molto grande nel giallo-verde, ed allora lo spettro ha molta 

 somiglianza con quello delle soluzioni violette recenti leggermente acidulate (Tav. I, 

 sp. 3 e 4). 



L'acido nìtrico concentrato, ovvero in eccesso, rende giallo il violetto d'Aplisia, 

 ed in tal caso anche lo spettro cambia, scompare la prima banda, quella che nello 

 spettro corrispondente alla soluzione acquosa acida (Tav. I, sp. 3 e 4) è nel giallo, e 

 resta soltanto la seconda nel verde- azzurro (Tav. I, sp. 5). 



La soluzione cloroformica ottenuta agitando il cloroformio colla soluzione acquosa 

 acidificata produce anch'essa uno spettro (Tav. I, sp. 6) con tre bande, due molto 

 vicine fra loro, l'una molto visibile nell'arancio-giallo, e l'altra più chiara nel giallo- 

 verde, e la terza più debole di tutte nel verde-azzurro. Quest'ultima banda si vede 

 appena nelle soluzioni molto diluite, le prime due si stentano a vedere distinte nei 

 liquidi molto concentrati. 



Quantunque questo spettro presenti tre bande, come quello della soluzione acquosa- 

 violetta, ciò nondimeno è molto differente nella posizione e relativa oscurità delle 

 bande, e dove nello spettro della soluzione acquosa-violetta (Tav. I, sp. 1 e 2) la 

 banda meno visibile e più fugace è la prima, in questo (Tav, I, sp. 6) al contrario 

 è l'ultima, e la prima invece è la più nera e la più persistente di tutte. 



Allorché in questo liquido acquoso acido di color rosso-vinoso, dal quale si è 

 separato il principio colorante azzurro mediante il cloroformio, si versa un modico 

 eccesso di ammoniaca, avvengono nuovi cambiamenti nel suo spettro, ricompaiono tre 

 bande, la prima nel giallo, la seconda nel giallo-verde e la terza nel verde-azzurro. 

 La prima meno visibile ed ampia delle altre, e la terza più oscura e dilatata di 

 tutte. Questo spettro è identico, o diversifica appena, da quello (Tav. I, sp. 1 e 2) 

 che presenta la soluzione violetta recente e non modificata dall'azione dei reattivi. 



Ben diversa è l'azione che l'ammoniaca esercita sul violetto dell'Aplisia quando 

 si versa in grande eccesso nella soluzione acquosa preparata da poco tempo e non 

 ancora trattata cogli acidi. Li tal caso, se il liquido porporino è concentrato, l'am- 

 moniaca vi produce un precipitato rosso-bruno, ed il liquido filtrato assorbe presso che 

 tutti i raggi dello spettro, eccettuat'. i rossi., ma diluendolo, compare successivamente 



