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l'araucio, l'azzurro, l'inclaco ed il violetto, restando coperto da un'unica banda il giallo 

 ed il giallo-verde, e velato il verde ed il verde-azzurro (Tav. T, sp. 7). 



Il precipitato insolubile ridisciolto nell'acido cloridrico somministra una soluzione 

 azzurra, il cui spettro ha due bande ed ha molta somiglianza con quello che si ottiene 

 col violetto di Aplisia in soluzione acida (Tav. I, sp. 3 e 4). Quando si tratta con 

 cloroformio la soluzione acquosa di violetto d'Aplisia, senza averla previamente acidu- 

 lata, il cloroformio si separa colorato in turchino^ ed il liquido acquoso che galleggia 

 resta di color rosso-vinoso. Le sostanze che trovansi in questi liquidi hanno esse pure 

 un'azione elettiva assorbente per alcuni raggi dello spettro, la prima, cioè quella che 

 si scioglie nel cloroformio (dato che non sia acido), genera due bande, l'una molto 

 visibile nell'arancio-giallo, e l'altra assai sbiadita e fugace nel verde (Tav. T, sp. 8); 

 e la secouda, cioè quella che resta disciolta nel liquido che soprannuota al cloro- 

 formio, dà uno spettro assai meno nitido, nel quale si vedono egualmente due bande 

 molto estese, l'una nel giallo-verde, e l'altra nel verde-azzurro, la prima delle quali 

 è meno estesa e meno visibile dell'altra e più facile a scomparire quando si diluisca 

 la soluzione (Tav. I, sp. 9). Questo spettro è molto somigliante a quello che appar- 

 tiene alla soluzione acquosa acida (Tav. I, sp. 3 e 4) ; ma non esiste coincidenza 

 fra le bande che sono nel giallo, imperocché nello spettro in questione la prima banda 

 è nel giallo-verde, mentre nell'altro è nel giallo e copre il posto occupato dalla stria 

 del sodio. 



L'idrogeno solforato, almeno in piccola quantità, non modifica lo spettro della 

 materia colorante dell'Aplisia, ma l'aggiunta di una piccola quantità di solfidrato 

 ammonico è sufficiente per distruggere ogni banda, lasciando un velo leggerissimo 

 nel verde. 



Abbiamo finalmente esaminato lo spettro della soluzione eterea (Tav. I, sp. 10) 

 prima concentrata, poi diluita ed in ultimo allungatissima. Lo spettro di questa 

 soluzione è solcato da due bande, la prima pili oscura e più permanente dell'altra; 

 per vederle distinte bisogna allungare molto la soluzione, altrimenti restano confuse 

 essendo molto vicine: trovansi nel verde e nel verde-azzurro, fra l'una e l'altra si vede 

 alquanto velato il verde-carico. 



Questi magnifici spettri di assorbimento della materia colorante delle Aplisie 

 nulla hanno di comune con quelli dei violetti di anilina in soluzione acquosa, cloro- 

 formica ed alcolica; infatti nello spettro del violetto di Hofmann, sia che si disciolga 

 nell'acqua (Tav. II, sp. 6), oppure nel cloroformio (Tav. II, sp, 7), non esiste che 

 una sola banda nel giallo-verde, la quale nemmeno corrisponde a quella che quasi 

 nello stesso posto, ma alquanto più verso il giallo, si osserva nello spettro del violetto 

 delle Aplisie. 



Le stesse osservazioni valgono per il violetto amaranto in soluzione acquosa 

 (Tav. II, sp. 8), oppure cloroformica (Tav. II, sp, 9), e per il violetto lumière tanto 

 azzurrino, quanto rossiccio, nello spettro de' quali non esiste che una sola banda nel 

 giallo 0 nel giallo-verde, molto vicina a quella del violetto d'Hofmann. Nessuno dei 

 colori di anilina, qualunque sia il solvente, presenta uno spettro analogo, e l'unica banda 

 che si vede nei loro spettri non ha la corrispondente in nessuna delle bande che appar- 

 tengono alle soluzioni preparate colla materia colorante delle Aplisie, 



