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Sottoposta alla distillazione secca nel vuoto, in parte si sublima inalterata, ed in 

 parte si scompone in un liquido acido che distilla e che fu riconosciuto per acido 

 acetico, ed in un residuo nel quale fu constatata la reazione della santonina colla 

 potassa ed alcool ; rendendo palese in tal guisa che tale sostanza, conformemente 

 alla equazione: 



QU (C2 0) 0^ = 0 . HO -H C^^ jin qs, 



si era scissa in acido acetico e anidride santonica. 



Scaldata per più ore con una soluzione di carbonato sodico, si scioglie lenta- 

 mente, trasformandosi in acetato e santonato. — Saturando la soluzione con acido 

 solforico, e distillandola, si ottiene nel distillato 1' acido acetico, e dal liquido re- 

 siduo coir etere si estrasse 1' acido santonico, del quale furono riconosciuti i carat- 

 teri, compresa la forma cristallina. 



Avendo ripetuto piìi volte la preparazione del composto sopra descritto, ottenni 

 anche la sostanza fondente intorno a 140° ed avendola studiata trovai che: 



a) e instabilissima ; infatti ricristallizzata nell' etere aumenta considerevol- 

 mente il punto di fusione; 



b) cristallizzata nell' alcool anidro, si trasforma tosto nel prodotto da me tro- 

 vato, fondente sopra 190°; 



c) r analisi elementare mi diede risultati poco soddisfacenti, scostandosi la 

 quantità del carbonio e dell' idrogeno trovati, di pili che il mezzo per cento dalla 

 formula dell' acido acetilsantonico; 



d) bollita coir acqua comunicava ad essa reazione acida; 



e) dopo sciolta con carbonato sodico, acidificata con acido solforico, diede nel 

 liquido reazione di acido cloridrico; 



f) la determinazione di cloro, fatta in tubi chiusi, col metodo Carius, mi 

 diede circa il 5 "/o di cloro. 



Da tutto questo credo di poter asserire : che il prodotto fondente 139" — 140°, 

 trovato dal Sestini, contiene cloro, e non può quindi corrispondere alla formula 

 Qi5 JJ19 (^Qì j£3 Q4 _ g gjjg prodotto ucutro che fonde, scomponendosi, verso 190", 

 avente la composizione dell'acido acetilsantonico, non si forma immediatamente, ma 

 si forma per la scomposizione di un prodotto fondente verso 140° instabilissimo, e 

 perciò non ottenuto mai puro. 



Questa reazione del cloruro di acetile fa a ragione dubitare della esistenza dì 

 un ossidrile alcoolico nell' acido santonico. 



Io procurerò di vincere le difficoltà per ottenere pura la materia clorurata che 

 pare sia la prima a formarsi per l'azione del cloruro di acetile sull'acido santonico. 



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