Il 5 aprile filtrai il liquido, da cui coll'acido solforico, e poi colla cristallizzazione 

 frazionata ottenni 3 o 4 grammi di acido fotosantonico puro. Esposi al sole anche la 

 santonina (10 gr.) sciolta in lessivia di potassa caustica, (25 gr. di KHO in 200""); ma 

 il liquido divenne subito rosso bruno e si formò tale quantità di materia resinosa 

 gialla da non invogliare a continuare nell'esperimento: pur tuttavia perseverando in 

 vece dell'acido fotosantonico separai dalla sostanza resinosa una materia cristallina 

 bianca poco solubile nell'alcoole freddo, fusibile verso 255° C, che converrà studiare. 

 Adunque, in presenza di una soluzione alcalina, la santonina si trasforma, mercè 

 l'azione della luce solare in acido fotosantonico come in presenza dell'alcoole; ma se 

 la soluzione non è molto debole producasi molta materia resinosa. 



Migliore effetto sortì un altro esperimento, che descrivo per ultimo, e che mi 

 fece incontrare in un ottimo metodo per la preparazione dell' acido fotosantouico. 

 Sciolsi 10 gr. di santonina in 200 gr. di acido acetico a 95 Vo di H^'^ 0^, esposi il 

 soluto al sole, e dopo un mese nel liquido non potei verificare piìi la presenza della 

 santonina. Allora aggiunsi alla soluzione acetica un grande volume di acqua, ed ottenni 

 un precipitato biancastro fioccoso, che sciolto prima in alcoole, poi in etere, in ultimo 

 in \m misto di alcoole ed etere, somministrò cristalli incolori trimetrici, fusibili a 153" 

 ossia acido fotosantonico puro. L'esperimento, come vedremo, fu ripetuto con maggiore 

 quantità è con migliore effetto ancora, giacche adoperando acido acetico glaciale 

 con 20 Vo <ii acqua non si formò che piccola quantità di sostanza resinosa. 



Sottoponendo 10 gr. di santonina sciolta in acido acetico a 80 "/o di H^' 0^, 

 all'azione di 100° C per 30 ore di seguito in luogo oscuro, la santonina non subì 

 in tal caso alcun cambiamento; il solo calore non basta, e l'acido fotosantouico, si 

 forma per l'azione della luce solare tutte le volte che la santonina può unirsi ad una 

 molecola d'acqua, o può reagire con 2 molecole di un idrato alcoolico o metallico. 



Acido fotosantonico. 



L'acido fotosantonico si può ottenere in due modi: — saponificando i suoi eteri 

 ottenuti per l'azione della luce solare sulla soluzione di santonina nell'alcoole etilico 

 0 metilico, oppure, e molto piti agevolmente, mercè l'azione solare sulla soluzione di 

 santonina nell'acido acetico un po' allungato. 



Azione degli alcali sull'etere fotosantonico. 



Dieci gr. di fotosantonato etilico si pongono in un matraccetto con 150''''' di 

 lissivia alcalina contenente dal 5 al 10 Vo di soda caustica, oppure con 250"- di solu- 

 zione di idrato baritico saturo a caldo: il liquido si fa bollire moderatamente per 

 circa 12 ore congiungendo il recipiente che lo contiene con un refrigerante, acciocché 

 il liquido che distilla ricada nel recipiente stesso. L'etere si fonde, sotto forma di 

 goccio oleose e nuota sul liquido, ma a poco a poco scompare: quando la reazione è 

 compiuta si procede alla distillazione, che si protrae fino a che non si è raccolto 

 un terzo del liquido. Il liquido distillato ha odore di spirito di vino, è piìi leggiero 

 dell'acqua, con la potassa caustica e lo jodio produce un abbondante precipitato giallo 

 di jodioformio (reazione di Lieben); e, in ultimo, distillato con acido solforico e 

 bi-cromato potassico, manifesta l'odore irritante dell'aldeide. Tutto questo sta, adunque, 



