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N. Heribert-Nilsson 



derselben Richtung, den in dem einen Fall tritt ein Defizit an Rezessiven, im an- 

 deren an Dominanten auf. Da ja die Kreuzung rr X Rr eine Gamolyse der rot- 

 nervigen Vaterpflanze ist, die geselbstete Nachkommenschaft dieser Pflanze aber 

 nicht die Spaltung zeigt, die aus der konstatierten Gametenbildung zu erwarten ist, 

 muss wohl eine zygotische Komplikation angenommen werden, die der Reduplikation 

 entgegengesetzt wirkt. 



Von den beiden erwähnten Fällen abgesehen, nähert sich die Spaltung bei 

 den Rückkreuzungen dem Verhältnis 1:1, jedocli mit einem geringen Defizit an 

 Rezessiven. Das Gesamtverhältnis aller Nachkommenschaften ist 556 Rotnervige : 

 488 Weissnervigen, also 1,14:1. Theoretisch erwartet ist nach dem Spaltungsschema 

 1:1 522:522 + 16,16. Die Differenz zwisclien erwartet und gefunden ist also 

 ungefähr doppelt so gross als der mittlere Fehler, die Übereinstimmung also ziem- 

 lich gut. Die Gametenbildung ist deshalb die normale, wo die Gameten in der 

 gleichen Anzahl gebildet werden, jedenfalls kommt sie dieser Verteilung nahe. 



Das geringe Defizit an Rezessiven lässt sich vielleicht am nächsten so erklären, 

 dass die r-Gameten eine etwas geringere Lebensfähigkeit als die R-Gameten haben, 

 ebenso wie die rr-Zygoten eine geringere Vitalität als die Rr-Zygoten haben (vgl, 

 S. 8). Die Betrachtung der reziproken Rückkreuzungen macht es aber wahrschein- 

 licher, dass wir es nicht mit einem Defizit an Rezessiven, sondern mit einem Uber- 

 schuss an Dominanten zu tun haben. Ein Vergleich der Zahlenverhältnisse der 

 Kreuzungen vom Typus Rr X rr und rr X Rr macht eine solche Annahme sehr 

 wahrscheinlich. Die Kreuzungen der Verbindung Rr X rr geben fast genau das 

 Verhältnis 1 : 1 (212 : 209), während auf den Kreuzungen des Typus rr X Rr der 

 ganze Überschuss von Dominauten fällt (344 : 279 = 1,2 : 1). 



Diese Verschiedenheit der reziproken Kreuzungen scheint mir auf Störungen 

 bei dem Befruchtungsverlauf, und zwar in einer verschiedenen Zuwachsgeschwindig- 

 keit der PoUenschläusche zurückführbar zu sein. Gesetzt dass die R-Pollenschläusche 

 schneller wachsen als die r-PoUenschläusche, so müssen bei einer Kreuzung rr X Rr 

 mehrere Eizellen von den R-Gameten als von den r-Gameten befruchtet werden, 

 und folglich erhält man einen Überschuss von rotnervigen Pflanzen in der Nach- 

 kommenschaft. Bei der reziproken Kreuzung, also Rr X rr, erhält man aber keine 

 dergleiche Komplikation, denn hier haben wir es nur mit r-Pollenscliläuschen zu tun, 

 weshalb die Befruchtung der Eizellen nicht von einer Konkurrenz der PoUen- 

 schläusche abhängig ist. Die Annahme kann experimentell durch eine Methode 

 geprüft werden, die ich unten bei der Besprechung der Frage der Apogamie bei 

 Oenothera erwähnen werde. Was die Annahme sehr wahrscheinlich macht ist, 

 dass ich schon experimentell konstatiert habe, dass die pf/^a^-Pollenschläusche im 

 Griffel der 0. Lamarclciana langsamer wachsen als die eigenen PoUenschläusche der 

 Pflanze (79, S. 22 und 25). Die gigas-Zygote wächst auch bedeutend langsamer 

 als die Lamarc]ciana-Zygote. Es ist deshalb nicht unwahrscheinlich, dass die r-Ga- 

 meten der 0. Lamarclciana langsamer wachsen als die R-Gameten, weil tatsächlich 

 die rr-Zygoten sich langsamer als die Rr-Zygoten entwickeln. 



