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N. Heribert-Nilsson 



nach dem Schema 1:7:7:1, erhielte man 256 Kombinationen : 127 nicht realisierbare 

 Homozygoten, 128 Heterozygoten und eine negative Homozygote, also das Kombi- 

 nantenprozent 0,77. Gegen diese Erklärung spricht aber, dass man bei der Repul- 

 sion 1:3:3:1 von den 32 Lamrtrc/aVmw-Heterozygoten 12 erhalten würde, die nur 

 in einem Faktor heterozygot waren, wonach also die Spaltung in der Nachkommen- 

 schaft monohybrid ausfallen musste. Ein Drittel der Lamin-ckiana-lndiYidneu einer 

 Nachkommenschaft, die eine Kombinante in nur 3,3 "/o abgespaltet hat, muss diese 

 Kombinante in 33,3 % abspalten. Ebenso muss bei der Repulsion 1:7:7:1 das 

 Kombinantenprozent 0,77 bei einem Viertel der Nachkommen in 33,3 "/o übergehen. 

 Das trifft aber in den Versuchen nicht zu, weshalb auch diese Erklärung unwahr- 

 scheinlich ist. 



Eine andere Art von Reduplikation habe ich aber schon oben für den Faktor 

 für Rotnervigkeit angenommen, nämlich eine Reduplikation des einen Gliedes eines 

 allelomorphen Paares (monofaktorielle Reduplikation). Hierdurch erhielten wir in 

 bezug auf die Spaltung der Rotnervigkeit für die negativen Homozygoten (die 

 Weissnervigen) ein Abspaltungsprozent, das sehr an das Kombinantenprozent erin- 

 nert, indem die Weissnervigen in einigen Fällen einen sehr geringen Prozentsatz 

 bildeten. Mit dieser Annahme wäre es also möghch, den Unterschied zwischen 

 Lnmarcltiana und Kombinante auf eine einzige Differenz zu reduzieren. Da aber 

 die Gesetze dieser Erscheinung noch nicht klargelegt sind, kann eine dergleiche Er- 

 klärungsmöglichkeit augenblicklich nur angedeutet, nicht aber näher diskutiert werden. 



Die Annahme polymerer Faktoren als Ursache des geringen Prozentsatzes der 

 abgespalteten Kombinanten ist wohl die, die gegenwärtig die beste Erklärung gibt. 

 Wir müssen dann mehrere polymère Kon^plexe annehmen, wo die Abspaltung inner- 

 halb jedes Komplexes zu einer bestimmten Phfenotypen-Kombinante führt. Der 

 Komplex ABCD spaltet die Kombinante abcd ab. Ist dies Stadium erreicht, tritt 

 auch ein neuer Phtenotypus in Erscheinung, unabhängig davon, ob positive Fak- 

 toren anderer Komplexe anwesend sind. Ebenso spaltet der Komplex EFGH den 

 neuen Phtenotypus efgh ab, unabhängig davon, ob gleichzeitig positive Faktoren des 

 Komplexes ABCD anwesend sind. Hieraus folgt, das die Kombinantén genotypisch 

 sehr verschieden konstituiert sein können. Die Kombinante abcd kann also z. B. 

 einen oder mehrere der Faktoren E, F, G oder H oder die anderer Komplexe, z. B. 

 W, X, Y, Z enthalten. Hierin liegt auch die Erklärung, dass die Kombinauten 

 unter sich gekreuzt Lamarciciana synthetisieren können. Denn wird z. B. abcdE 

 mit CDefgh gekreuzt, müssen natürlich die Kombinationen abCD, abCd, abcD und 

 Efgh gebildet werden, die alle LamarcMana-kviS?,%h.en geben, weil positive B^aktoren 

 in den rezessiven Komplexen eingeführt werden. Auch muss die Kombination 

 abcdefgh gebildet werden, also eine Doppelkombinante. Das trifft auch in den 

 »Mutationskrenzungen» von de Vries zu. Lamarchiana braucht aber nicht im- 

 mer bei der Kreuzung zweier Kombinanten gebildet zu werden, was ich auch für 

 die Kreuzung ruhrisepala X rubricahjx gezeigt habe (S. 96). Diese Kombinanten 

 unterscheiden sich beide in bezug auf gewisse Eigenschaften von Lamarciciana; 



