10 



Åke Åkerman 



under minst 5 miu. och ibland ännu längre. Sedan färglösningen därpå noggrant 

 avtvättats, granskades snitten under mikroskopet, och ora de visade sig överfärgade, 

 avfärgades de åter fönsiktigt med en lösning av 50 alkohol, som på 100 ccm. 

 dessutom innehöll en eller ett par droppar isättika. Naturligtvis avlägsnades denna 

 senare vätskan omsorgsfullt genom tvättning med destillerat vatten. 



Denna färgning lyckades i regel alldeles utmärkt, och en så kortvarig osmium- 

 behandling tyckes således ej, som Lidporss (s. 10) också kunnat fastställa, inverka 

 menligt på kärnsubstansens färgbarhet. 



I den händelse jag önskade förfärdiga »Dauerpräparat» av de på ovan be- 

 skrivna sätt fixerade och färgade snitten, inneslötos dessa vanligen i glycerin eller 

 glycerin gelatin. Vid överförandet från vatten i glycerin måste alltid en viss försik- 

 tighet iakttagas. Om ren, koncentrerad glycerin direkt tillsättes, skrumpna nämligen 

 ibland de fixerade protoplasterna, varvid plasmasträngarna naturligtvis till stor del 

 brista sönder. Mycket fördelaktigt visade sig därför det förfaringssätt, som jag vid 

 konservering av plasmolyserade protoplaster använt (Åkerman 1914, s. 229). 

 Snitten inneslötos först i vatten under relativt stora täckglas, vilka stöddes av små 

 kapillär.^tycken. På ett ställe vid täckglasets kant anbragtes därefter försiktigt 

 en eller ett par droppar glycerin, så att denna blott helt långsamt inträngde och så 

 småningom blandade sig med vattnet. Allt eftersom vattnet avdunstade tillsattes 

 en ny droppe glycerin ocli efter 24 tinnuar kunde snitten utan risk inneslutas i 

 ren glycerin. Trots alla försiktighet^iåtgärder var det dock ibland så gott som omöj- 

 ligt att av de fixerade och färgade snitten förfärdiga goda «Dauerpräparat», och 

 därför föredrog jag i många fall att undersöka dem inneslutna i vatten. 



Då jag av någon anledning önskade använda kauadabalsam som inneslutnings- 

 medel — något som mycket sällan förekom — måste snitten naturligtvis först hava 

 behandlats njed absolut alkohol. Från 50 "/o alkohol överfördes de då med 10 — 30 

 min. intervaller till 60 — 70 — 80 — 90 och 95-procentig. I den senare lösningen fingo 

 de kvarligga ett par timmar, varpå de överflyttades i ett kärl med absolut alkohol. 

 Efter 12 timmar överfördes de därpå så småningom i destillerat vatten, varefter de 

 på vanligt sätt färgades och inneslötos i kanadabalsam. 



På ovan beskrivna sätt fixerade och färgade i glycerin-gelatin inneslutna pre- 

 parat ha naturligtvis endast begränsad hållbarhet. Dock har jag i min ägo sådana, 

 som äro mellan 2 och 3 år gamla, i vilka ännu icke varken plasmats eller kärnans 

 struktur på något synbart sätt förändrats. 



De i det följande behandlade trådlika protoplasmabildningarna framträda myc- 

 ket tydligt redan vid måttligt hög förstoring (ung 700 ggr.) och bäst vid belys- 

 ning med auerljus. Som ljuskälla användes därför en vanlig auerlampa, uppställd 

 på 5 dm avstånd från mikroskopspegeln. 



Då jag vid studier av levande material önskade undvika för stark uppvärm- 

 ning, placerades mellan ljuskällan och mikroskopspegeln en 5 cm bred kuvett med 

 kallt vatten. 



