Aiitliücyiui als mikrocheinisclies Keaseii/, 



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Frage gerichtet, ob diese TiiiktionsCähigkeit eine den sämtliclien Antlioeyanarten 

 zukommende, also eine ganz allgemeine Eigenschaft des Antliocyans ausmacht, oder 

 ob einzelne Anthoc3fanfarbstoffe sich in dieser Beziehung verschiedenartig verhalten. 

 Wie Weigert gezeigt hat, kann n^an zwei gut charakterisierte Gruppen von Antho- 

 C3'anen unterscheiden, die in ihren tyjiischen Formen einerseits von dem roten 

 Pigment bei Vifis (Weinrot), anderseits von dem violetten bei Beta (Betarot) reprä- 

 sentiert werden. (Siehe näher Gertz, I, S. IX, 133). Rücksichtlich dessen, dass 

 die Verschiedenheit, die diese in chemischer und physiologischer Hinsicht zeigen, 

 sich vielleicht auch in tinktionellen Verschiedenheiten äussern könnte, machte ich 

 eine vergleichende Untersuchung über die Eigenschaften einer Anzahl der den beiden 

 Gruppen zugehörigen Anthocyanpigmeute. 



Was die Methodik anbetrifft, führte ich meine Untersuchungen teils in der 

 Weise aus, dass ich den Farbstoft' antiiocyanführender Zellen dazu brachte, die 

 plasmatischen Elemente derselben Zellen zu durchdringen, teils so, dass ich antho- 

 cj'^aufreies Material durch übertragen in eine Anthocyanlösung tingierte. 



Wie schon Haetic; und Schwarz angedeutet haben, erzielt man eine gute Kern- 

 färbung, wenn anthocyanführende Zellen der Einwirkung tötender Stoffe ausgesetzt 

 werden. Durch die Untersuchungen von Nägeli, de Vries, Pfeffer und anderen 

 Forschem ist schon seit lange bekannt, dass das Protoplasma lebender Zellen für 

 das im Zellsaft sich vorfindende Anthocyan impermeabel ist, dass al)er diese Impei'- 

 meabilität in demselben Augenblick aufgehoben wird, da die Zellen absterben. 

 Demnach exosmiert das Anthocyan aus den Vakuolen und Safträumen, durchtränkt 

 die plasmatischen Elemente und die Zellwäude und wird mit verschiedener Kraft 

 an diese gebunden. Dass besonders der Zellkern Neiguiig besitzt, diesen Farbstoff 

 aufzunehmen, ist von Nägele (I, 7), Hartig (I, 555), de Vries (II, Taf. XXIII, Fig. 

 1, D, 6), Schwarz, Molisch (II, 13, 28) und Klemm (I, 687) nachgewiesen worden. 

 Bei Behandhmg anthocyant'ührender Zellen mit absolutem Alkohol macht mau in- 

 zwischen manchmal die Beobaclitung, dass auch das Protoplasma mehr oder minder 

 kräftig von dem Anthocyan tingiert wird. Dies trifft hauptsächlich in solchen Zel- 

 len ein, welche bei der Herstellung der Schnitte lädiert geworden sind. Wahr- 

 scheinlich bilden sich in diesen Fällen unlösliche Verbindungen von Anthocyan 

 mit gewissen Substanzen des Protoplasmas. Daneben erscheint dann und wann 

 Anthocyaufärbung an den Zellulosewändeu, wie ich im folgenden näher aus- 

 einandersetzen werde. 



Von den letzterwähnten Elementen, dem Protoplasma und den Zellulosewän- 

 den, abgesehen, deren Anthocyantinktion jedenfalls von einer gewissen Launenhaf- 

 tigkeit geprägt zu sein scheint, isl es ausschliesslich der Zellkern, der mit einem 

 höheren Grade von Energie den Anthocyanfarbstoff speichert. Wenn man nach 

 dem Eintritt der Färbung die Schnitte in Flüssigkeiten überführt, welche Lösungs 

 mittel für Anthocyan darstellen, z. B. in absoluten Alkohol, so dass der überschüssige 

 Farbstoff den Zellen entfernt wird, treten in den Präparaten die Zellkerne als scharf 

 markierte, prächtig gefärbte Körper hervor. Bei nachträglicher Behandlung mit 



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