Anthocyan als niikroclieiiiiscliew Reagenz 



Strobilanthes Sahinimms Nees. Blatt. Untere Epidermis. — Alkohol. 



Eupatorium canadense. Alte, absterbende Blätter. Grundgevvebezelleu. — Alkohol. 



Weil die einfache Methodik in diesem Fall nur darin besteht, das osmotische 

 System der anthocyanführendeu Zellen aufzuheben, so dass das Anthocyan die 

 Protoplasmaelemente durchdringt, kann man Kernfärbung offenbar in vielen an- 

 deren Weisen erzielen, wodurch die Zellen überhaupt getötet werden. Zur Tiuktion 

 der Zellkerne führen demnach Zusatz von Äther und Chloroform, Behandlung mit 

 hoch konzentrierten Salzlösungen oder Erwärmung der Schnitte zu Temperatur- 

 graden, die auf die Zellen eine tötende Wirkung ausüben. 



Eine Äusserung dieser Färbbarkeit der Zellkerne mit Anthocyan sind daneben 

 die Tinktionsbilder, welche Kühne und Schwarz bei Behandlung anthocyanführeuder 

 Zellen mit Induktionselektrizität erhalten haben, wie auch die Anthocyanfärbung 

 des Zellkerns, welche nach Molisch beim Erfrieren der Zellen in gewissen Fällen 

 eintritt. Bei Hyacinthus orientalis machte ich die Beobachtung, dass die Zellkerne 

 zusammentrocknender Zwiebelschuppen von postmortal gespeichertem Anthocyan in- 

 tensiv rotgefärbt erscheinen. 



Die Angaben von Maschke (II, 196), Weiss (I, 103) und Carnoy (I, 247), dass 

 Chlorophyll- und Anthocyanfarbstoffe in Zellkernen einzelner Pfitinzen normal auf- 

 treten, rühren offenbar, wie schon Zimmermann (II, 48) hervorgehoben hat, davon 

 her, dass postmortale Veränderungen sich in den betreffenden Zellen bei präpara- 

 tiven Eingriffen einstellten. Es gilt wahrscheinlich auch dasselbe von einem von 

 Hartig (III, 166, Anmerk.) erwähnten Falle, wo in der reifen Fruchtwand von 

 Solanum nigrum Zellkerne mit einem Inhalt von farbigem Saft beobachtet wor- 

 den sind. 



Die beschriebene Tinktionsmethode dürfte kaum von grösserer praktischer Be- 

 deutung sein, weil beim Zusatz der erwähnten Stoffe, wie überhaupt bei dem er- 

 nannten Verfahren die strukturellen Veränderungen des Protoplasmas und des Zell- 

 kerns so durchgreifend werden, dass die vitale Architektur oft ganz verloren geht. 

 Nur wenn die Färbung durch Behandlung des Materials mit Alkohol ermittelt 

 ist, dürfte die Methode zu Ergebnissen grösseren Werts führen können. Bei einem 

 anatomischen Praktikum kann sie vielleicht, wenigstens wenn es gilt, die Färbbar- 

 keit der Zellkerne überhau]>t schnell nachzuweisen, einen guten Dienst leisten, und 

 das Verfahren scheint mir infolgedessen verdienen, hier erwähnt zu werden. 



Meine meisten Untersuchungen über die Anthocyanfärbung der Zellkerne 

 habe ich an anthocyanfreien Zellen ausgeführt. Die aus solchem Material herge- 

 stellten Schnitte wurden dann in eine Anthocyanlösung gebracht. Die Kerne färbten 

 sich auch in diesem Falle, aber es war liierfür ein Verweilen der Schnitte im 

 Färbebad wälirend längerer oder kürzerer Zeit nötig, welche teils durch die Natur 

 der verwendeten Anthocyanart, teils durch die Beschaffenheit des Lösungsmittels 

 bedingt wurde. Die roten und blauen Anthocyanmodifikationen verhalten sich, was 

 zu bemerken ist, tinktionell in verschiedener Weise. Als rote, freie Farbsäure (An- 



