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Sv. Murbeck 



eine Embryosackmulterzelle vorstellt. Die rudimentären Samenanlagen erreichen 

 immer das Synapsisstadium des betreffenden Kerns, ebenso konstant scheint aber 

 ihre Entwicklung hiermit abzuschliessen. Um die Zeit der Pollination bestehen sie 

 aus einer wenigstens im Innern vollständig kollabierten Zellenmasse, die von ihrem 

 Befestigungspunkt schlaff herabhängt (siehe Figg. 8 & 9, Taf. I, und Fig. 31, 

 Taf. III). 



Von den Samenanlagen, die sich weiter entwickeln, sind auf Taf. I verschiedene 

 Stadien abgebildet; die Figuren beziehen sich sämmtlich auf radiale Vertikalschnitte 

 durch die Fächer der Frucht. Fig. 1 zeigt eine junge, in horizontaler Richtung 

 ausgewachsene und noch fast gerade Samenanlage, die eine von zwei neben ein- 

 ander liegenden Deckzellen gekrönte Embryosackmutterzelle besitzt; die Grenze 

 zwischen Nucellus und Funiculus ist durch ein paar perikline Wände in der Aussen- 

 schicht keimtlich, welche zugleich die erste Andeutung des inneren Integuments 

 bilden. Zum Vergleich mit den übrigen Rosaceen ist es besonders hervorzuheben, 

 dass stets nur eine Makrosporenmutterzelle vorhanden ist. In Fig. 2 hat die Nu- 

 cellarpartie eine Krümmung nach unten ausgeführt, und an ihrer konvexen Seite 

 lassen sich die tangentialen Teilungen beobachten, durch die das äussere Integument 

 zustande kommt; die Erabryosackmutterzelle, die noch weiter gewachsen ist, deren 

 Kern sich aber noch im Ruhestadinm behndet, erscheint jetzt von zwei Schichten 

 Deckzellen gekrönt. In Fig. 3, wo beide Integumente deutlich hervortreten und wo 

 die Samenknospe gerade nach unten gekelirt ist, ist der Kern der Mutterzelle in 

 das Synapsisstadium eingetreten. Nachdem dann ein Dolichonema- und Strepsinema- 

 stadium passiert worden sind, befindet sich der Kern in der Diakinese, wobei sich, 

 wie es die Figg. 12 & 13 auf Taf. II zeigen, leicht genug konstatieren lässt, dass 

 die Chromosomen bloss 6 an der Zahl sind. Dass diese Anzahl die haploide ist, 

 und dass folglich bei der Vorbereitung zur Teilung der Makrosporenmutterzelle die 

 gewöhnliche Chromosomreduktion stattfindet, geht u. A. aus Fig. 14 auf Taf. II 

 hervor, die eine Zelle aus einer der Scheidewände der Frucht darstellt: wie in an- 

 deren somatischen Zellen der betreffenden Pflanze finden sich hier 12 Chromosomen. 

 — Die bei der Teilung der Mutterzelle entstandenen zwei primären Tochterzellen 

 teilen sich bald in vier sekundäre, wobei es sich in einem Falle hat konstatieren 

 lassen, dass die Chromosomenzahl fortwährend 6 ist (siehe Fig. 15, Taf. II). Wie 

 gewöhnhch tritt die Teilung der primären Tochterzellen gleichzeitig oder mit unbe- 

 deutendem Zeitunterschied (Figg. 4 & 5 auf Taf. I) ein. Von besonderem Interesse 

 ist jedoch die Lage, welche die durch diese Teilung entstandenen vier sekundären 

 Tochterzellen zu einander einnehmen. Aus den Figg. 4 & 5, Taf. I, und Fig. 15, 

 Taf. II, ist nämlich ersichtlich, dass die apikale Keruspindel nicht mit der basalen 

 parallel liegt: tatsächlich bildet sie einen meistens fast geraden Winkel mit dieser, 

 woraus folgt, dass die Scheidewand zwischen den beiden oberen Tochterzellen ent- 

 weder schräg steht, wie in Fig. 6, Taf. I, oder noch häufiger vertikal, wie in Fig. 7, 

 Taf. I, und Fig. 1(5, Taf. II, und dass diese Tochterzellen also zumeist eine quer- 

 gestellte Reihe oberhalb der beiden anderen bilden. Dieses Verhältnis, das früher 



