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Sv. Murbeck 



sack tritt hier in seiner ganzen Breite aus dem Nucellus heraus und schiebt sich 

 nie in die immer sehr enge Mikropyle hinein. Seine Verlängerung, die höchst be- 

 deutend ist und selir lange Zeit andauert, wird dadurch möglich gemacht, dass sein 

 im Nucellus zurückbleibender Teil durch Zellteilungen und Streckungen, die in den 

 Integumentcn und der Raphe stattfinden, immer mehr von der Mikropylen-Region 

 entfernt und immer weiter gegen die Peripherie der Frucht hinaus verschoben wird ; 

 gerade um diese Zeit werden nämlich die Fächer der Frucht in radialer Richtung 

 ausgezogen, und die Frucht selbst erhält ihre knopfähnlich ausgebreitete Form. 



Nachdem die beiden Polkerne, die in Fig. 20 (ïaf. II) an einander gedrückt 

 liegen, zu einem unmittelbar unter der Eizelle liegenden Zentralkern zusammen- 

 geschmolzen sind (Fig. 21, Taf. II), fängt gleichzeitig sowohl die Embryobildung 

 wie auch die Bildung der Endosperms an. In Fig. 9 (Taf I) finden wir daher 

 neben einem zweizeiligen Embryo auch die beiden ersten Endospermkerne. Den 

 Befruchtungsakt selbst habe ich nicht beobachten kömien, wohl deshalb weil ich 

 eine verhältnismässig geringe Anzabl Blüten in dafür erforderlichen Stadium zur 

 Verfügung gehabt. — ■ In der Fig. 9 (Taf. 1), wo sich die Eizelle soeben geteilt hat, 

 seilen wir, dass der Embryosack sich schon auf dieser Stufe zu ungefähr Vs seiner 

 Länge ausserhalb des Nucellus befindet, und in Fig. 31 (Taf. III), wo der Embryo 

 achtzellig ist, findet man den extranucellaren Teil des Embryosackes noch weiter 

 verlängert; ebenso in Fig. 10 (Taf. I), wo der Embryo aus etwa 10 Zellen besteht. 

 Aus den beiden letzleren Figuren geht ausserdem hervor, dass der Embryo einen 

 fadenähnlichen Suspensor mit in einfacher Reihe angeordneten Zellen besitzt, und 

 dass das Endosperm bisweiter noch aus freien, in das wandständige Plasma einge- 

 betteten Kernen besteht. — Wenn der Embryosack das in Fig. 32 (Taf. III) dar- 

 gestellte Entwicklungsstadiuni erreicht hat, ist jedoch das Endosperm zum Teil 

 zellular geworden. Wie es diese Figur zeigt, ist nämlich das Mikropyle-Ende des 

 Embryosackes dann ganz von einem aus grossen, dünnwandigen Elementen be- 

 stehenden Endospermgewebe ausgefüllt; ausser dem Kern und einem sehr spärlichen 

 Plasma ist kein Inhalt in den Zellen zu bemerken, vielleicht sind sie auch haupt- 

 sächlich wasserführend. In diesem Zustande verbleibt das Endosperm eine Zeit 

 laug. In Fig. 33 (Taf. III), welche das entgegengesetzte Ende eines Samens in 

 etwas weiter fortgeschrittenem Stadium zeigt, finden sich also in diesem Teil des 

 Embryosackes immer noch bloss freie Endospermkerne; hier ist übrigens noch, 

 ausserhalb der welligen Kontur des Embryosackbodens, der korbförmige Nucellus 

 sichtbar, aus dem der jetzt enorm vergrösserte Embryosack herausgetreten ist. Die 

 der erwähnten Kontur des Embryosackbodens entlang sich befindenden Endosperm- 

 kerne sind jedoch fortwährend in lebhafter Teilung begriffen, und in dem Stadium, 

 das durch Fig. 34 vertreten ist, wo der Embryo zwei lauggestreckte Cotyledonen 

 bezitzt, hat nicht nur das am Mikropylenende befindliche Endospermgewebe grössere 

 Ausbreitung erreicht, sondern der Embryosack ist nun auch im hinteren Teil auf 

 seiner Innenseite mit einer einfachen oder doppelten Schicht von Endospermzelleu 



