10 



A. Westerland 



icke invändningsfria. Det bör nämligen ihågkomrnas, att den ifrågavarande reak- 

 tionen sker uti ett heterogent system, och att en riktig uppfattning av reaktions- 

 liastighetens storlek icke kan erhållas, om icke man kan förutsätta god proportiona- 

 litet mellan den i vätskefasen lösta gasen och gastensionen i gasfasen. Batellt- 

 Stern's försöksanordning tillåter icke en så kraftig skakniug, att denna proportio- 

 nalitet utan vidare kan anses vara given, och liärpå beror deras resultats osäkerhet. 

 En vida bättre konstans vågar man förutsätta i den av mig använda försöksan- 

 ordningen med densammas möjlighet för en betydligt mera energisk skakning. 

 Vidare bör det ihågkomrnas, att undersökningen av utseendet av funktionen 



| = -?([o,]). 



dessutom förutsätter, att syrgaspartiartrycket praktiskt taget hålles konstant under 

 hela skakperioden. Till en sådan konstans kan man hava förtroende endast i de 

 ifall, att den under en skakperiod upptagna syrgasmäugden är liten i förhållande 

 till den totala Og-mängden i gasfasen. Härav följer, att de första bestämningarna 

 i en försöksserie icke kunna tillskrivas samma vikt som de övriga, något som i 

 förening med en ännu betydelsefulla anledning, som framgår av det följande, har 

 föranlett mig att i samtliga mina försöksserier alldeles försumma syrgasupptagandet 

 under den första skakperioden. 



Av de sålunda skisserade riktlinjerna för min undersökning framgår, att den- 

 samma består uti att avgöra, huruvida den ifrågavarande reaktionens hastighet 

 följer någon av de inom kemien bekanta lagarne härför, i vilket fall den ur de expe- 

 rimentellt vunna värdena på syrgasupptagandet skulle kunna numeriskt beräknas, 

 eller icke, samt, om svaret på den frågan utfaller jakande, uti att få en något så 

 när riktig uppfattning om, hur denna reaktionshastighet influeras av syrgaspartiar- 

 trycket i de använda gasblaudningarne. Det bör då strax sägas ifrån, att någon högre 

 grad av exaktitet vid de numeriska beräkningarne icke avses. Dels äro de uti en 

 försöksserie ingående mätningarna för fåtahga, dels äro avläsningsfelen för stora 

 (± 0,1 cm^). Dessutom bör icke glömmas, att den ifrågavarande oxidationen är en 

 i ett heterogent system skeende fysiologisk företeelse, och såsom sådan underkastad 

 en viss, tills vidare oförklarlig nyckfullhet. Det framgår emellertid av den kom- 

 mande redogörelsen, att mina resultat äro tillräckligt entydiga för att besvara de 

 uppkastade spörsmålen. 



För mina beräkningar av reaktionshastigheten har jag utgått ifrån, att gram- 

 molekulen av det använda bärnsten.syrade saltet (K-succinat, molekularvikt 194,2) 

 förbrukar för fullständig oxidation en halv molekul syrgas (]6g=ir]95 cm* vid 

 0° och 760 mm Hg). För enkelhetens skull angives överallt i den kommande 

 skildringen succinatkoncentrationen i cm' O,^. 



