III. p-Butyrolakton. 



. CH . CHg 



CO — 0 



Då en del af uppgifterna i det i inledningen citerade meddelandet om 

 ß-butyrolakton är af betydelse för san)manhanget i den följande framställningen, 

 skall här lämnas en öfversikt af det viktigaste innehållet. 



ß-ßromsmörsyradt natron omvandlas i vattenlösning enligt formeln 



(I) Na OCO . CH., . CHßr . CH3 = Na Br + ( ) C( ) . CH., . CH . CH3 



"" 



I neutral lösning är reaktionen monomolekulär (hastighetskoefficient vid 38" och 

 med tiden räknad i minuter 0,009, halfveringstid 70 — 80 min.). Genom under reak- 

 tionens gång allt emellanåt upprepad extraktion med eter, torkning av eterextraktet 

 med klorkalcium, afdestillation af etern och Vakuumdestillation af återstoden er- 

 hölls en färglös, aromatiskt luktande vätska, hvars sammansättning enligt utförda 

 analyser motsvarade ß-butyrolaktonens och som under invei-kan af alkali hastigt sön- 

 derdelades under förbrukning af den teoretiska, enligt formeln 



(H) Ba(OH), -f 2 OCO . CIl, . CH . CH3 = Bn[()C( ) . CH., . CH(OPI) CH3], 



erforderliga mängden baryt. Utbytet uppgick emellertid blott till e:a 25 % af det 

 enligt formel (I) bei'äknade högsta möjliga. 



Då laktonen är obeständig gentemot vatten, är det af vikt att så fort som 

 möjligt undandraga den vattnets inverkan. Genom turbinering af natriumbrom- 

 butyratlösningen med ett lämpligt extraktionsmedel har jag sökt vinna ett konti- 

 nuerligt aflägsnande af laktonen från vattenlösningen efter hand som den bildas, 

 och en bekvämare arbetsmetod än den besvärliga upprepade utskakningen för hand. 

 I det efterföljande redogöres för några af de mest belysande försöken för utar- 

 betandet af en mera gifvande 



1. Framställningsmetodik. 



Den som utgångsmaterial använda ^-bromsmörsi/ran erhölls genom addition af 

 bromväte till krotonsyra — från Kahlp.au:\[, Berlin — renad genom omkristallisation 

 ur kokande petroleumeter. Tillvägagångssättet var i huvudsak detsamma, som angifvits 



Lnnds Universitets Årsskrift. N. F. Avd. 2. Bd 12. 2 



