Några enkla, alifatiska ß-laktoiier 



11 



Den stegring i iitbytet af lakton, som ernåtts, tar nog icke lielt och hållet till- 

 skrifvas användningen af kloroform som extraktionsmedel i stället för eter eller ök- 

 ningen af temperaturen frän 32*' till 40°, utan beror säkerhgen också i någon mån 

 på vissa medvetna eller omeilvetna detaljändringar och ett uppöfvande af den 

 tekniska färdigheten. Fördelen med ökningen af temperaturen Hgger uteslutande 

 i, att reaktionen kan slutföras på kortare tid. Bland öfriga faktorer, som skulle 

 komma i bcti-aktande, må nänmas delningsförhållandet för laktonen i systemen eter- 

 vatten och kloroform-vatten och vidare laktonens sönderdelningshastighet i eter- 

 resp. kloroformfaseu hvilken i sin ordniug är beroende både af vattnets löslighet 

 i eter- resp. kloroform och af mediets inflytande. Dessa faktorer hafva icke sär- 

 skildt undersökts, då kloroformen besitter ett bestämdt företräde framför etern i 

 sin högre kokpunkt, som tillåter användningen af högre temperatur vid reaktionen. 

 Af betydelse är att bildningen af de i försök I omnämnda estersyrorna så mycket 

 som möjligt motverkas. Detta kan ske, genom att före hvarje ombyte af kloroform 

 vattenfasen göres svagt men tydligt alkalisk, hvarigenom i kloroformen befintlig 

 oxisyra aflägsnas, och genom noggrann torkning af kloroformextrakten före destilla- 

 tionen. Destillationsåterstoden blir i så fall försvinnande. — Försök till »utsalt- 

 iring» har icke gjorts men kunde möjhgen förtjäna utföras. 



Försök V. Framställning. 34,0 g ß-bromsraör.syra (ekv. vikt i st. f. 



167,0) neutraliserades med 29,5 g soda i 40 ccm vatten. Lösningen hölls vid 40*^ 

 och turbinerades 6 timmar med 50 ccm kloroform, som ombyttes första gången efter 

 en timme, andra gången efter ytterligare två timmar. Genom tillsats af litet 

 soda vid behof hölls lösningen neutral eller svagt alkalisk, hvartill åtgick c:a 3 g 

 Kloroformextrakten afkyldes, filtrerades genom ett torrt filtrum och förvarades öfver 

 natten i beröring med poröst (med kolsyra beliandladt) klorkalcium. Efter filt- 

 rering afdestillerades kloroformen i delvis evakuerad apparat ur vattenbad af 80 

 — 90''. Vid omdestillering af kloroformen erhfills en mindre rest, som tillsammans 

 med den förut erhållna återstoden vakuumdestillerades ur vattenbad af 60—65*'; 

 J£2;^P 54,5— 55°. Utbyte ber. 17,2 g, funn. 11,6 g = 707o. 



2. Allmänna egenskaper. 



ß-Butyrolakton är en färglös, lättrörlig vätska med om aceton påminnande 

 lukt, som dock ibland är mera skarp och frän, särskild! om vid framställningen mot 

 slutet af destillationen vattenbadets temperatur gått upp mot 100°. Det är därför 

 sannolikt, att den fräna lukten härrör af sönderdelningsprodukter af destillations- 

 återstoden. Om laktonen skyddas mot fuktighet, synes den kunna förvaras hur 

 länge som helst. Ett preparat, som i arbetsrummet förvarats i en med en vanlig 

 kork tillsluten kolf under några månader, hade antagit svagt sura egenskaper, men 

 vid destination öfvergick den fullständigt och vid konstant och riktig temperatur 

 i förlaget. 



